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Sigma-Aldrich

5-Lipoxygenase, Human, Recombinant, S. fruigiperda

5-Lipoxygenase, Human, Recombinant, S. frugiperda E.C 1.13.11.34, catalyzes the formation of 5(S)-HpETE from arachidonic acid and its subsequent conversion to leukotriene A4.

Sinonimo/i:

5-LO

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About This Item

Classificazione EC (Enzyme Commission):
Codice UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Forma fisica

liquid

Attività specifica

~20 U/mg

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−70°C

Descrizione generale

Recombinant, human 5-Lipoxygenase expressed in S. fruigiperda insect cells using a baculovirus overexpression system. 5-LO catalyzes the formation of 5(S)-HpETE from arachidonic acid and its subsequent conversion to leukotriene A4. It is localized in the cytosol of resting human and rat peripheral blood neutrophils, whereas it is found in the nucleus in rat basophilic leukemia cells and human alveolar macrophages. Upon stimulation of the cell, 5-LO translocates to the nuclear membrane where it is found in association with 5-LO activating protein (FLAP) and with the 85 kDa cPLA2.
Recombinant, human 5-Lipoxygenase expressed in S. fruigiperda insect cells using a baculovirus overexpression system. It is localized in the cytosol of resting neutrophils, and is found in the nucleus in rat basophilic leukemia cells and human alveolar macrophages. Upon stimulation of the cell, 5-LO translocates to the nuclear membrane where it is found in association with 5-LO activating protein (FLAP) and with the 85 kDa cPLA2.

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Definizione di unità

One unit is defined as the amount of enzyme that consumes 1.0 nmol of oxygen per min at 25°C in 50 mM Tris-HCl, 100 µM arachidonate, 2 mM CaCl₂, 1 mM ATP, 250 µM oxygen. Oxygen consumption can be measured using a oxygraph equipped with a Clark oxygen electrode.

Stato fisico

In 100 mM Tris containing 5 mM EGTA, pH 8.0.

Ricostituzione

Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).

Altre note

Brock, T.G., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 8276.
Pouliot, M., et al. 1996. Eur. J. Biochem.238, 250.
Zhang, Y.Y., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 2535.
Shimizu, T., et al. 1984. Proc. Natl. Acad. Sci. USA81, 689.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Ha Thi Nguyen et al.
Scientific reports, 10(1), 15965-15965 (2020-10-01)
Natural metabolites with their specific bioactivities are being considered as a potential source of materials for pharmacological studies. In this study, we successfully isolated and identified five known clerodane diterpenes, namely 16-oxo-cleroda-3,13(14)E-dien-15-oic acid (1), 16-hydroxy-cleroda-3,13-dien-15-oic acid (2), 16-hydroxy-cleroda-4(18),13-dien-16,15-olide (3), 3α,16α-dihydroxy-cleroda-4(18),13(14)Z-dien-15,16-olide

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