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Merck
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Key Documents

W267902

Sigma-Aldrich

Methyl p-anisate

≥99%, FG

Sinonimo/i:

p-Anisic acid methyl ester, Methyl 4-methoxybenzoate

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About This Item

Formula condensata:
CH3OC6H4CO2CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
166.17
Numero FEMA:
2679
Beilstein:
2208571
Numero CE:
N° CoE:
248
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
9.713
NACRES:
NA.21

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

agenzia

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformità normativa

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Saggio

≥99%

P. eboll.

244-245 °C (lit.)

Punto di fusione

47-51 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Allergene in fragranze

no known allergens

Organolettico

anise; herbaceous; sweet

Stringa SMILE

COC(=O)c1ccc(OC)cc1

InChI

1S/C9H10O3/c1-11-8-5-3-7(4-6-8)9(10)12-2/h3-6H,1-2H3
DDIZAANNODHTRB-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Methyl p-anisate is used as a food flavoring agent and also as a fragrance ingredient due to its anise-like aroma.

Applicazioni

Methyl p-anisate has been used as a standard for the quantification of odorant compounds in French mimosa absolute oil by GC-Sniffing.

Azioni biochim/fisiol

Taste at 10 ppm

Altre note

Natural occurrence: Cocoa, guava, mushroom.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

112 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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(Benzoylamino) methyl 4-[(Benzoylamino) methoxy] benzoate.
Popovski E, et al.
Molbank, 2011(1), M711-M711 (2010)
Chemical composition of French mimosa absolute oil.
Perriot R, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 58(3), 1844-1849 (2010)
Organoleptic Characteristics of Flavor Materials
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 30, 43-43 (2005)
Fabrizio Carta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(8), 2521-2526 (2011-03-16)
The inhibition of the β-carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) from the pathogenic fungi Cryptococcus neoformans (Can2) and Candida albicans (Nce103) with a series of 25 branched aliphatic and aromatic carboxylates has been investigated. Human isoforms hCA I and II were

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