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W263516

Sigma-Aldrich

L-Linalool

greener alternative

natural, ≥95%, FG

Sinonimo/i:

(−)-Linalool, (R)-(−)-3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)(OH)CH=CH2
Numero CAS:
126-91-0
Peso molecolare:
154.25
Numero FEMA:
2635
Beilstein:
1721487
Numero CE:
204-811-2
N° CoE:
61
Numero MDL:
MFCD00135469
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
24901213
Numero Flavis:
2.013
NACRES:
NA.21

Grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Livello qualitativo

300
400

agenzia

follows IFRA guidelines

Conformità normativa

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Saggio

≥95%

Attività ottica

[α]20/D −19.8°, neat

Caratteristiche più verdi

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

Indice di rifrazione

n20/D 1.4615 (lit.)

P. ebollizione

198 °C (lit.)

Densità

0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Allergene in fragranze

linalool

Categoria alternativa più verde

Aligned

Organolettico

woody; floral

Stringa SMILE

C\C(C)=C\CC[C@@](C)(O)C=C

InChI

1S/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3/t10-/m0/s1
CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

L-Linalool is the key volatile compound of jasmine tea, spruce essential oil and young leaves of Litchi chinensis Sonn.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives. This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H317,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

166.3 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

74.6 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBN3306
SHBN4480
SHBM5533
SHBL4514
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Wang YJ, et al.
Journal of Essential Oil-Bearing Plants, 16(2), 161-165 (2013)
Maged E Mohamed et al.
Biomolecules, 10(11) (2020-11-01)
The monoterpene linalool is a well-known essential oil component produced by several aromatic plants. Cisplatin is a widely used anticancer drug that produces many side effects, particularly nephrotoxicity. Here, we aimed to inspect linalool's protective activity against cisplatin-induced nephrotoxicity and
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Kuroda K, et al.
European Journal of Applied Physiology, 95(2-3), 107-114 (2005)
Behavioral and electrophysiological responses of Tetropium fuscum (Coleoptera: Cerambycidae) to pheromone and spruce volatiles.
Silk PJ, et al.
Environmental Entomology, 39(6), 1997-2005 (2010)
Nobuhisa Nitta et al.
Microbial cell factories, 20(1), 54-54 (2021-03-04)
Linalool, an acyclic monoterpene alcohol, is extensively used in the flavor and fragrance industries and exists as two enantiomers, (S)- and (R)-linalool, which have different odors and biological properties. Linalool extraction from natural plant tissues suffers from low product yield.
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
W263516-1KG-K4061838249050
W263516-4KG
W263516-9KG-K4061838060136
W263516-1KG
W263516-4KG-K4061838108036
W263516-9KG
W263516-SAMPLE
W263516-SAMPLE-K4061837515750

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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