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Sigma-Aldrich

Difluoromethyltriphenylphosphonium bromide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H16BrF2P
Numero CAS:
Peso molecolare:
393.20

Saggio

≥95.0%

Forma fisica

solid

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C19H16F2P.BrH/c20-19(21)22(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h1-15,19H;1H/q+1;/p-1
WNPMJTVOWUTTSY-UHFFFAOYSA-M

Applicazioni

When irradiated with visible light, difluoromethyltriphenylphosphonium bromide generates a difluoromethyl radical, which has been shown to react with alkenes, enamides, and thiols to give the difluoromethylated product.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


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Qing-Yu Lin et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(4), 1479-1483 (2015-12-17)
Bromodifluoromethylphosphonium bromide was solely used as the precursor of difluorocarbene. Herein, an unprecedented visible-light-induced hydrodifluoromethylation of alkenes with bromodifluoromethylphosphonium bromide using H2O and THF as hydrogen sources for the synthesis of difluoromethylated alkanes is described. This difluoromethylation is characterized by
Niklas B Heine et al.
Organic letters, 19(15), 4150-4153 (2017-07-21)
A method for facile difluoromethylation of various thiols using (difluoromethyl)triphenylphosphonium bromide under mild reaction conditions is presented. The transformation proceeds in the absence of any transition metal using a bench-stable and readily accessible phosphonium salt. Deuterium labeling experiments and cyclic

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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