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Sigma-Aldrich

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II)

≥95%

Sinonimo/i:

dppeNiBr2

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H24Br2NiP2
Numero CAS:
14647-21-3
Peso molecolare:
616.92
Codice UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95%

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Punto di fusione

322-326 °C

InChI

1S/C26H24P2.2BrH.Ni/c1-5-13-23(14-6-1)27(24-15-7-2-8-16-24)21-22-28(25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26;;;/h1-20H,21-22H2;2*1H;/q;;;+2/p-2
AEGMSHMBRVOLMV-UHFFFAOYSA-L

Applicazioni

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II) is a catalyst for a variety of transformations, including:
  • kumada catalyst-transfer polycondensation
  • oxidation of carboranyl phosphine ligands
  • synthesis of nickel-iron dithiolato hydrides
  • hydroformylation of alcohols
  • Ullmann reactions - homocoupling reactions
  • intramolecular aerobic oxidative amination of alkenes

Altre note

Synthesis of Highly Substituted Isoquinolone Derivatives by Nickel-Catalyzed Annulation of 2-Halobenzamides with Alkynes

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Descrizione
Determinazione del prezzo

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(Bathocuproine)NiBr2

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[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate, ≥95%

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2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride, ≥95% anhydrous basis

905070

[(TEEDA)Ni(o-tolyl)Cl], ≥95%

907111

2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel(II) bromide

Pittogrammi

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A Inhalation - Muta. 2 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Chuan-Che Liu et al.
Organic letters, 12(15), 3518-3521 (2010-07-09)
An efficient method for the synthesis of substituted 1(2H)-isoquinolone derivatives via nickel-catalyzed annulation of substituted 2-halobenzamides with alkynes is described. This protocol is successfully applied to the total synthesis of oxyavicine with excellent yield.

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