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(2-idrossipropil)-β-ciclodestrina

Wacker Chemie AG

• Sinonimo/i: Cavasol^® W7 HP, HP-β-CD
• Numero CAS: 128446-35-5
• Numero CE: 420-920-1
• Codice UNSPSC: 12352201
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Stato: powder
• Livello qualitativo: 100
• Produttore/marchio commerciale: Wacker Chemie AG
• Grado di funzionalizzazione: molar substitution per 0.60
• Impurezze: ≤1.0% unsubstituted cyclodextrin; ≤5.0% polypropylene glycol
• Residuo alla calcinazione: ≤2.5%
• Perdita: ≤7.0% loss on drying
• Stringa SMILE: CC(O)COCC1OC2OC3C(COCC(C)O)OC(OC4C(COCC(C)O)OC(OC5C(COCC(C)O)OC(OC6C(COCC(C)O)OC(OC7C(COCC(C)O)OC(OC8C(COCC(C)O)OC(OC1C(OCC(C)O)C2OCC(C)O)C(OCC(C)O)C8OCC(C)O)C(OCC(C)O)C7OCC(C)O)C(OCC(C)O)C6OCC(C)O)C(OCC(C)O)C5OCC(C)O)C(OCC(C)O)C4OCC(C)O)C(OCC(C)O)C3OCC(C)O
• InChI: 1S/C63H112O42/c1-22(64)8-85-15-29-50-36(71)43(78)57(92-29)100-51-30(16-86-9-23(2)65)94-59(45(80)38(51)73)102-53-32(18-88-11-25(4)67)96-61(47(82)40(53)75)104-55-34(20-90-13-27(6)69)98-63(49(84)42(55)77)105-56-35(21-91-14-28(7)70)97-62(48(83)41(56)76)103-54-33(19-89-12-26(5)68)95-60(46(81)39(54)74)101-52-31(17-87-10-24(3)66)93-58(99-50)44(79)37(52)72/h22-84H,8-21H2,1-7H3/t22?,23?,24?,25?,26?,27?,28?,29-,30-,31?,32?,33?,34?,35?,36?,37-,38?,39-,40+,41+,42+,43?,44+,45?,46+,47+,48+,49+,50+,51+,52-,53-,54-,55-,56-,57+,58-,59+,60-,61-,62-,63-/m1/s1; ODLHGICHYURWBS-RYJYQAAZSA-N

Descrizione

Descrizione generale

La (2-idrossipropil)-β-ciclodestrina (HP-β-CD) è un oligosaccaride macrociclico con una cavità interna idrofoba e una superficie esterna idrofila che gli consentono di incorporare al proprio interno molecole farmacologicamente attive poco solubili in acqua, incrementandone così la solubilità in acqua e la biodisponibilità. Possiede inoltre elevata attività superficiale ed elevata capacità di stabilizzazione.

Applicazioni

La (2-idrossipropil)-β-ciclodestrina viene impiegata come:

• Additivo macromolecolare nella sintesi di ossidi di zirconio tetragonali a fase singola.
• Precursore nella sintesi del polirotaxano.
• Solubilizzante e stabilizzante in formulazioni farmaceutiche. Inoltre l′HP-β-CD mostra una notevole attività antitumorale.

La solubilità dei farmaci lipofili aumenta linearmente con la concentrazione di idrossipropil-β-ciclodestrina (HBC) in soluzione acquosa a causa del complesso che si forma fra HBC e il farmaco. Questo complesso di tipo ospite/ospitante si forma tra il farmaco e la cavità non polare della HBC aumentando la solubilità. È possibile liofilizzare le soluzioni per produrre polveri facilmente solubili. Non tossico nel coniglio e nel topo.

Note legali

Cavasol is a registered trademark of Wacker Chemie AG

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable