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Merck
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756377

Sigma-Aldrich

3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutyric acid

97%

Sinonimo/i:

2-(Acetyloxy)-β,β,4,6-tetramethylbenzenepropanoic acid, 3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutanoic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H20O4
Numero CAS:
134098-68-3
Peso molecolare:
264.32
Numero MDL:
MFCD03414459
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
329766537
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

113-118 °C

Gruppo funzionale

carboxylic acid
ester

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(=O)Oc1cc(C)cc(C)c1C(C)(C)CC(O)=O

InChI

1S/C15H20O4/c1-9-6-10(2)14(12(7-9)19-11(3)16)15(4,5)8-13(17)18/h6-7H,8H2,1-5H3,(H,17,18)
IRUYOPOSEOEWIN-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Used as a trimethyl lock in stable chromogenic substrates for esterases

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Michael N Levine et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(2), 204-211 (2008-02-29)
p-Nitrophenyl acetate is the most commonly used substrate for detecting the catalytic activity of esterases, including those that activate prodrugs in human cells. This substrate is unstable in aqueous solution, limiting its utility. Here, a stable chromogenic substrate for esterases

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