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515981

Sigma-Aldrich

1,3-Cycloheptanedione

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About This Item

Formula condensata:
C7H10(=O)2
Numero CAS:
1194-18-9
Peso molecolare:
126.15
Numero MDL:
MFCD01863735
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24873858
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.483 (lit.)

P. ebollizione

254 °C (lit.)

Densità

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone

Stringa SMILE

O=C1CCCCC(=O)C1

InChI

1S/C7H10O2/c8-6-3-1-2-4-7(9)5-6/h1-5H2
DBOVMTXPZWVYAQ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3870
MKBH1162V
MKBC7493
21998MJ
04918HJ

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Michael addition of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione and 1, 3-cycloheptanedione to 1-(X-phenyl)-2-nitroethylenes.
Hrnciar P and Culak I.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 49(6), 1421-1431 (1984)
Michael additions of 1, 3-cycloalkanediones to dimethyl acety-lenedicarboxylate.
Hrnciar P, et al.
Chemical Papers, 43(1), 87-95 (1989)
Allen Y Hong et al.
Tetrahedron, 67(52), 10234-10248 (2012-02-22)
General catalytic asymmetric routes toward cyclopentanoid and cycloheptanoid core structures embedded in numerous natural products have been developed. The central stereoselective transformation in our divergent strategies is the enantioselective decarboxylative alkylation of seven-membered β-ketoesters to form α-quaternary vinylogous esters. Recognition
Evan A Sims et al.
Tetrahedron letters, 52(16), 1871-1873 (2011-06-29)
We report the large-scale synthesis of 1,3-cyclooctanedione in five steps with 29% yield. This molecule is a synthetic precurser to difluorinated cyclooctyne, which participates in a bioorthogonal copper-free click reaction with azides. The final step demonstrates the first successful application
Methylation of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione, and 1, 3-cycloheptanedione with iodomethane in aprotic solvents in the absence and in the presence of 18-crown-6.
Sraga J and Hrnciar P.
Chemical Papers, 35(1), 119-126 (1981)

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