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Sigma-Aldrich

3-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde

96%

Sinonimo/i:

3-tert-Butylsalicylaldehyde

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CC6H3(OH)CHO
Numero CAS:
24623-65-2
Peso molecolare:
178.23
Numero MDL:
MFCD00778877
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24871791
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

96%

Indice di rifrazione

n20/D 1.544 (lit.)

P. ebollizione

78-79 °C/1 mmHg (lit.)

Densità

1.041 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde

Stringa SMILE

CC(C)(C)c1cccc(C=O)c1O

InChI

1S/C11H14O2/c1-11(2,3)9-6-4-5-8(7-12)10(9)13/h4-7,13H,1-3H3
ROILLNJICXGZQQ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde is a mono-tert-butyl substituted 2-hydroxybenzaldehyde that can be synthesized using ethylbromide and 2-tert-butylphenol.

Applicazioni

3-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde may be used in the synthesis of:
  • 5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
  • 3-tert-butyl-5-(chloro-methyl)-2- hydroxybenzaldehyde
  • chiral Schiff base-titanium alkoxide catalysts
  • 2 -(3-tert-butyl -2-hydroxybenzyl)aminomethylpyridine

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCN3914
MKBX0671V
MKBS5107V
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Catalytic Asymmetric Cycloaddition of Carbon Dioxide and Propylene Oxide Using Novel Chiral Polymers of BINOL-Salen-Cobalt (III) Salts.
Yan P and Jing H.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351(90, 1325-1332 (2009)
New dioxo-molybdenum (vi) and-tungsten (vi) complexes with N-capped tripodal N2O2 tetradentate ligands: Synthesis, structures and catalytic activities towards olefin epoxidation.
Wong YL, et al.
Dalton Transactions, 39(19), 4602-4611 (2010)
Enantioselective trimethylsilylcyanation of some aldehydes catalyzed by chiral Schiff base-titanium alkoxide complexes.
Hayashi M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(6), 1515-1522 (1993)
Karuthamohamed Dhahagani et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 90, 119-130 (2018-06-02)
New morpholine derived Schiff base ligands (HL1 and HL2) and their Cu(II) complexes [Cu(L1)2] (1) and [Cu(L2)2] (2) have been synthesized and characterized by 1H NMR, IR, UV-Vis, EPR studies and cyclic voltammetric analyses. Single crystal X-ray crystallography studies confirm
A novel polymeric chiral salen Mn (III) complex as solvent-regulated phase transfer catalyst in the asymmetric epoxidation of styrene.
Tan R, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 259(1), 125-132 (2006)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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