Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

462292

Sigma-Aldrich

N-Benzylethylenediamine

97%

Sinonimo/i:

2-Benzylaminoethylamine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2NHCH2CH2NH2
Numero CAS:
4152-09-4
Peso molecolare:
150.22
Numero CE:
223-984-5
Numero MDL:
MFCD00041896
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24869961
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.54 (lit.)

P. ebollizione

162 °C/20 mmHg (lit.)

Densità

1 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
phenyl

Stringa SMILE

NCCNCc1ccccc1

InChI

1S/C9H14N2/c10-6-7-11-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,11H,6-8,10H2
ACYBVNYNIZTUIL-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

N-Benzylethylenediamine participates in the one-pot synthesis of N,N,N′-trisubstituted guanidines. It undergoes condensation with dibenzoylmethane (1,3-diphenyl-1,3-propanedione) in stoichiometric ratio 1:1 to afford the corresponding Schiff monobase.

Applicazioni

N-Benzylethylenediamine may be used for the synthesis of N-benzyl-N,N′,N′-tris(tert-butyloxycarbonylmethyl)ethylenediamine and 3-benzyl-2-(phenyl-2-sulfonate)-2-imidazoline tetraheptylammonium salt.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

203.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

95 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
WXBD1929V
STBJ4059
STBJ2680
STBG8217
STBG7117

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 7

1 of 7

4-Aminobenzylamine 99%

Sigma-Aldrich

368466

4-Aminobenzylamine

4-(2-Aminoethyl)aniline 97%

Sigma-Aldrich

123056

4-(2-Aminoethyl)aniline

2-Aminobenzylamine 98%

Sigma-Aldrich

348015

2-Aminobenzylamine

2,4-Diaminotoluene 98%

Sigma-Aldrich

101915

2,4-Diaminotoluene

Dibenzylamine 97%

Sigma-Aldrich

D34108

Dibenzylamine

N-Benzylmethylamine 97%

Sigma-Aldrich

B25606

N-Benzylmethylamine

Benzylamine ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

185701

Benzylamine

Application of a-chloroaldoxime O-methanesulfonates to one-pot synthesis of N, N', N?-substituted guanidines via Tiemann rearrangement.
Yamamoto Y, et al.
Tetrahedron Letters, 50(42), 5813-5815 (2009)
Anthony Weatherwax et al.
Organic letters, 7(16), 3461-3463 (2005-07-29)
Trans-disubstituted beta-lactams show increasing utility and prominence in numerous pharmaceutical applications, making their asymmetric synthesis an attractive goal for chemists. We introduce an anionic, nucleophilic catalyst system that provides an efficient, diastereoselective route to trans-disubstituted beta-lactams, a complement to our
A new method for the synthesis of tri-tert-butyl diethylenetriaminepentaacetic acid and its derivatives.
Achilefu S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 65(5), 1562-1565 (2000)
Nickel (II) Complexes of Dibenzoylmethane and N-benzylethylenediamine, and Their Schiff Monobase.
Gutierrez JA, et al.
Journal of Coordination Chemistry, 28(3-4), 305-312 (1993)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.