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429007

Sigma-Aldrich

1-Propynylmagnesium bromide solution

0.5 M in THF

Sinonimo/i:

1-Propyn-1-ylmagnesium bromide, Bromo(prop-1-yn-1-yl)magnesium, Bromo-1-propynylmagnesium

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About This Item

Formula condensata:
CH3C≡CMgBr
Numero CAS:
16466-97-0
Peso molecolare:
143.26
Beilstein:
3929146
Numero MDL:
MFCD00216588
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24866829
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Grignard Reaction

Concentrazione

0.5 M in THF

P. ebollizione

65-67 °C

Densità

0.941 g/mL at 25 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC#C[Mg]Br

InChI

1S/C3H3.BrH.Mg/c1-3-2;;/h1H3;1H;/q;;+1/p-1
YVJBCTFVENNIOV-UHFFFAOYSA-M

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Categorie correlate

Descrizione generale

1-Propynylmagnesiumbromide solution is 1-propynylmagnesium bromide in 0.5M tetrahydrofuran.1-propynylmagnesium bromide solution used as a Grignard reagent in chemical synthesis. This research reagent can be used for chemical and organic transformations. It is used as a regent in the conversion of [11C]CO2 to [11C] amides via Mitsunobu reaction.

Applicazioni

Preparation of hydroxy enynes which underwent gold(I)-catalyzed benzannulation leading to tetrahydronaphthalenes.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H261,H302,H314,H335,H336,H351

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

Organi bersaglio

Central nervous system, Respiratory system

Rischi supp

EUH019

Codice della classe di stoccaggio

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

30.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-1 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBH8174
SHBH8173
SHBH2807V
SHBG1785V
SHBG1784V

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From [11 C] CO 2 to [11 C] amides: a rapid one-pot synthesis via the Mitsunobu reaction
Bongarzone S, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 53(38), 5334-5337 (2017)
The [3+ 2] cycloaddition route to 5-carbomethoxy-4h-1, 2, 3-triazolo [1, 5-a][1] benzazepines from baylis-hillman acetates of 2-azidobenzaldehydes
Song YS and Lee KJ
Journal of Heterocyclic Chemistry, 43(6), 1721-1724 (2006)
Christiane M Grisé et al.
Organic letters, 8(25), 5905-5908 (2006-12-01)
We report a gold-catalyzed benzannulation of 3-hydroxy-1,5-enynes to generate tetrahydronaphthalenes. This mild process proves to be an effective method to synthesize various metasubstituted aromatic rings in good yields. [reaction: see text]

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