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416444

Sigma-Aldrich

3-(Boc-amino)-1-propanol

97%

Sinonimo/i:

tert-Butyl N-(3-hydroxypropyl)carbamate

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3COC(O)NHCH2CH2CH2OH
Numero CAS:
58885-58-8
Peso molecolare:
175.23
Beilstein:
1860807
Numero MDL:
MFCD00191883
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24866076
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

97%

Stato

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: cross-linking reagent

Indice di rifrazione

n20/D 1.453

Densità

1.025 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

Boc
amine
hydroxyl

Stringa SMILE

OCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C8H17NO3/c1-8(2,3)12-7(11)9-5-4-6-10/h10H,4-6H2,1-3H3,(H,9,11)
XDJCYKMWJCYQJM-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Amine protected, difunctional reagent employed in the synthesis of phosphatidyl ethanolamines and ornithine.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

228.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

109 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Lot/Batch Number
MKCH2282
MKBR1632V
MKBK9162V
MKBB9278V
MKBB9278

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Lan Yao et al.
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Polymeric nanomaterials made from amphiphilic block copolymers are increasingly used in the treatment of tumor tissues. In this work, we firstly synthesized the amphiphilic block copolymer PBnMA-b-P(BAPMA-co-PEGMA) via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization using benzyl methacrylate (BnMA), poly (ethylene

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