Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Key Documents

View All Documentation

375047

Sigma-Aldrich

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
ClCH2C6H4NCO
Numero CAS:
29173-65-7
Peso molecolare:
167.59
Numero MDL:
MFCD00134403
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24863357
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

32-33 °C (lit.)

Densità

1.216 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClCc1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C8H6ClNO/c9-5-7-1-3-8(4-2-7)10-6-11/h1-4H,5H2
OBYMZHLTKVXPQF-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate is an aryl isocyanate. It is reported to participate in the anomeric O-acylation of Kdo.

Applicazioni

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate may be used in the synthesis of series of carbamate derivatives of Hoechst 33258, potential anticancer agents.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BGBC4607V
BGBC4341V
BGBC2998V
05916PH
15910KU

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Tsuyoshi Ichiyanagi et al.
Carbohydrate research, 340(17), 2682-2687 (2005-10-04)
To develop a convenient method for the preparation of an alpha-Kdo derivative carrying a functional spacer at the reducing end, we examined anomeric O-acylation using Kdo and halogenated alkyl/aryl isocyanates as nucleophile and electrophiles, respectively. Reaction of a Kdo derivative
Krzysztof Bielawski et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 25(7), 916-919 (2002-07-23)
A series of carbamate derivatives of Hoechst 33258 was prepared as potential anticancer agents. These new compounds (1-4) were readily prepared in good yields by addition of chloroethyl, bromoethyl, chloropropyl or 4-(chloromethyl)phenyl isocyanates to Hoechst 33258. Their cytotoxic activity was
Ashraf Ali et al.
Journal of separation science, 40(12), 2654-2661 (2017-05-06)
A specially designed long open tubular capillary column (50 μm internal diameter and 112 cm effective length) was prepared by fabrication of a thin three-component co-polymer layer on the inner surface of silica capillary. A pretreated silica capillary was reacted with 4-(chloromethyl)phenyl

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.