Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

776505

Sigma-Aldrich

4-Hydroxybenzylamine

Sinonimo/i:

4-(Aminomethyl)phenol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H9NO
Numero CAS:
696-60-6
Peso molecolare:
123.15
Numero MDL:
MFCD00870499
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329767842
NACRES:
NA.22

Stato

solid

Livello qualitativo

100

Punto di fusione

123-128 °C

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

NCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C7H9NO/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4,9H,5,8H2
RQJDUEKERVZLLU-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCM2565
MKCJ2562
MKCC8378
MKCB2277V
MKBV4759V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 5

1 of 5

4-Iodobenzylamine hydrochloride 95%

Sigma-Aldrich

597139

4-Iodobenzylamine hydrochloride

4-Aminobenzyl alcohol 98%

Sigma-Aldrich

191558

4-Aminobenzyl alcohol

4-(Trifluoromethyl)benzylamine 97%

Sigma-Aldrich

263508

4-(Trifluoromethyl)benzylamine

4-Methylbenzylamine 97%

Sigma-Aldrich

M31201

4-Methylbenzylamine

2-Nitrobenzylamine hydrochloride

Sigma-Aldrich

225967

2-Nitrobenzylamine hydrochloride

C Hartmann et al.
Biochemistry, 32(9), 2234-2241 (1993-03-09)
Anaerobic, rapid-scanning stopped-flow spectroscopy has been used to investigate the UV-visible absorbance changes (300-540 nm) that occur in the spectrum of bovine serum amine oxidase during reduction by benzylamine, p-hydroxybenzylamine, and p-methoxybenzylamine. The reaction of enzyme with benzylamine generates detectable
P R Williamson et al.
The Journal of biological chemistry, 261(20), 9477-9482 (1986-07-15)
The catalysis of amine oxidation by lysyl oxidase has been probed to assess for the likely order of substrate binding and product release and to discriminate between mechanistic alternatives previously proposed for other copper-dependent amine oxidases using molecular oxygen as
Qichen Zhan et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(3), e1803926-e1803926 (2018-11-30)
Controlled drug release systems can enhance the safety and availability but avoid the side effect of drugs. Herein, the concept of DNA complementary base pairing rules in biology is used to design and prepare a photothermal-triggered drug release system. Adenine
Kine S N Dervola et al.
Neurotoxicology, 50, 38-45 (2015-07-29)
Polychlorinated biphenyls (PCBs) are present as ortho- and non-ortho-substituted PCBs, with most of the ortho-substituted congeners being neurotoxic. The present study examined effects of the ortho-substituted PCB 153 on dopamine, serotonin and amino acid neurotransmitters in the neostriatum of both

Global Trade Item Number

SKUGTIN
776505-5G4061832940403
776505-25G4061832940397

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.