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Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
C6H5N(CH3)COCl
Numero CAS:
4285-42-1
Peso molecolare:
169.61
Numero CE:
224-288-4
Numero MDL:
MFCD00000634
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24859745
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

P. ebollizione

280 °C (lit.)

Punto di fusione

87-90 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
chloro

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CN(C(Cl)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8ClNO/c1-10(8(9)11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
CPGWSLFYXMRNDV-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Solvolyses of N-methyl-N-phenylcarbamoyl chlorides in aqueous binary mixtures of acetone, ethanol, methanol and in water, D2O and 50% D2O-CH3OD were investigated. Iridium-catalyzed annulation of N-methyl-N-phenylcarbamoyl chloride with internal alkyne was reported.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H335

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCK3595
MKCK0458
MKCC0036
MKBX9573V
01214HI

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Solvolyses of N-Methyl-N-phenylcarbamoyl Chlorides with Electron Acceptor Substituents in Aqueous Binary Mixtures.
Koo IS, et al
Bull. Korean Chem. Soc., 22(8), 842-846 (2001)
Tomohiro Iwai et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(28), 9602-9603 (2010-06-30)
An iridium complex successfully catalyzed the annulation of various N-arylcarbamoyl chlorides with internal alkynes to afford 2-quinolones in good to excellent yields. The present reaction is widely applicable to substrates with various functionalities. An amide-iridacycle complex was isolated, and it

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