Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

325430

Sigma-Aldrich

Triphenylmethylamine

99%

Sinonimo/i:

Tritylamine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(C6H5)3CNH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
259.34
Beilstein:
2113674
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

99%

Forma fisica

solid

P. eboll.

223 °C/14 mmHg (lit.)

Punto di fusione

102-104 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
phenyl

Stringa SMILE

NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H17N/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H,20H2
BZVJOYBTLHNRDW-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

Reaction of triphenylmethylamine with borontrifluoride was studied.

Applicazioni

Triphenylmethylamine was used to prepare diamondoid porous organic salt. It was also used in preparation of N-tritylated β-aminoalcohols, useful building blocks in organic synthesis.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 5

1 of 5

Atsushi Yamamoto et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(9), 3006-3016 (2013-01-12)
A diamondoid porous organic salt (d-POS) composed of 8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid (HQS) and triphenylmethylamine (TPMA) shows reversible structure contraction and expansion ("breathing") in response to guest desorption and adsorption. This flexible structure is designed hierarchically by utilizing two different types of
Reaction of triphenylmethylamines with boron trihalides.
Ronan RJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 93(25), 6811-6814 (1971)
Tritylamine (triphenylmethylamine) in organic synthesis; II. The reaction of tritylamine with oxiranes-synthesis of N-trityl-? aminoalcohols.
Soroka M and Goldeman W.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 12, 31-37 (2003)
Grant A McNaughton-Smith et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(4), 976-982 (2008-02-01)
Sickle cell disease (SCD) is a hereditary condition characterized by deformation of red blood cells (RBCs). This phenomenon is due to the presence of abnormal hemoglobin that polymerizes upon deoxygenation. This effect is exacerbated when dehydrated RBCs experience a loss
Silke B Bodendiek et al.
Frontiers in pharmacology, 3, 106-106 (2012-06-12)
The paucity of specific pharmacological agents has been a major impediment for delineating the roles of gap junction (GJ) channels formed by connexin proteins in physiology and pathophysiology. Here, we used the selective optimization of side activities (SOSA) approach, which

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.