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D152803

Sigma-Aldrich

Dimetilcarbamil cloruro

98%

Sinonimo/i:

Dimetilammide dell’acido cloroformico, Dimetilcarbamoil cloruro

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2NCOCl
Numero CAS:
79-44-7
Peso molecolare:
107.54
Beilstein:
878197
Numero CE:
201-208-6
Numero MDL:
MFCD00000635
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24893469
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.453 (lit.)

P. eboll.

167-168 °C/775 mmHg (lit.)

Punto di fusione

−33 °C (lit.)

Densità

1.168 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CN(C)C(Cl)=O

InChI

1S/C3H6ClNO/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3
YIIMEMSDCNDGTB-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Il cloruro di dimetilcarbamile può essere usato per sintetizzare:
  • Carbammati disostituiti da benzil-fenoli.
  • 2-ciano-isonicotinamide per reazione con N-ossido dell′acido isonicotinico e cianuro di zinco. Questo metodo è stato adottato per la sintesi di un nuovo inibitore xantina ossidoreduttasi.
  • Inibitori duali acetilcolinesterasi e trasportatore di serotonina (SERT).

Pittogrammi

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H331,H335,H350

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

82 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCK1943
BCCJ9555
BCCJ7780
BCCJ7781
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Polypeptides. XII. The Optical Rotation and Configurational Stability of α-Helices1.
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Journal of the American Chemical Society, 79(3), 749-750 (1957)
Zinc cyanide mediated direct α-cyanation of isonicotinic acid N-oxide. Application to the synthesis of FYX-051, a xanthine oxidoreductase inhibitor.
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Tetrahedron Letters, ?49(28), 4369-4371 (2008)
Design and synthesis of dual inhibitors of acetylcholinesterase and serotonin transporter targeting potential agents for Alzheimer's disease.
Kogen H, et al.
Organic Letters, 4(20), 3359-3362 (2002)
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The comparative carcinogenicity of dimethylcarbamoyl chloride (DMCC) was studies in male, Syrian Golden Hamsters by inhalation. Hamsters were exposed to 1ppm and the exposure periods were 6 hours per day, 5 days per week for the lifetime of the animals.
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Chemico-biological interactions, 40(2), 209-231 (1982-06-01)
The rodent carcinogens dimethylcarbamyl chloride (DMCC) and diethylcarbamyl chloride (DECC) react with dGuo (pH 7.0-7.5, 37 degrees C, 4 h) to form the O6-acyl derivatives 6-dimethylcarbamyloxy-2'-deoxyguanosine (6-DMC-dGuo) and 6-diethylcarbamyloxy-2'-deoxyguanosine (6-DEC-dGuo), respectively. Reaction of DMCC with dThd under identical conditions yielded
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