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Sigma-Aldrich

Trimethylphosphine solution

1.0 M in toluene

Sinonimo/i:

PMe3, Trimethylphosphorus

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3P
Numero CAS:
594-09-2
Peso molecolare:
76.08
Beilstein:
969138
Numero MDL:
MFCD00008510
Codice UNSPSC:
12352128
ID PubChem:
24859424
NACRES:
NA.22

Forma fisica

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: ligand
reaction type: Mitsunobu Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Wittig Reaction

Concentrazione

1.0 M in toluene

Densità

0.854 g/mL at 25 °C

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

CP(C)C

InChI

1S/C3H9P/c1-4(2)3/h1-3H3
YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Reagent used in Mitsunobu reaction; transformation of azides into carbamates, aziridines from azidoalcohols; iminophosphoranes and aza-Wittig reaction.

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-4.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-20 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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BCBB3812V
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Nathalie Merceron et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (19), 2250-2251 (2002-10-26)
C-Phosphanyl-C-chloroiminium salts formally react as phosphonio(amino)carbenes with tert-butyl isocyanide and trimethylphosphine, and as R2NC+ with vinyl ether and diisopropylamine.
Alessandro A Boezio et al.
The Journal of organic chemistry, 68(8), 3241-3245 (2003-04-12)
A new class of orthoacylimine-derived chiral auxiliaries has been synthesized and tested in the nucleophilic addition of organolithium reagents to imines. The precursors can be prepared by an aza-Wittig reaction between the corresponding orthoacyl azide and a variety of aldehydes
Joey L Methot et al.
Organic letters, 5(22), 4223-4226 (2003-10-24)
[reaction: see text]. The intramolecular vinylogous Morita-Baylis-Hillman reaction was explored to access the central cyclopentane ring of FR182877. The reaction manifold and product distribution is strikingly solvent and substrate dependent.
William Levason et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(25), 9557-9566 (2014-05-16)
The reactions of the soft diphosphines o-C6H4(PMe2)2, Me2P(CH2)2PMe2, Et2P(CH2)2PEt2 or o-C6H4(PPh2)2 with NbF5 or TaF5 in anhydrous MeCN solution produce [MF4(diphosphine)2][MF6] (M = Nb or Ta), which have been characterised by microanalysis, IR, (1)H, (19)F{(1)H}, (31)P{(1)H} and (93)Nb NMR spectroscopy.
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