Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

318035

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetic acid

≥99%

Sinonimo/i:

(−)-MTPA, Mosher’s acid

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
C6H5C(OCH3)(CF3)CO2H
Numero CAS:
17257-71-5
Peso molecolare:
234.17
Beilstein:
4684048
Numero CE:
241-292-1
Numero MDL:
MFCD00064200
Codice UNSPSC:
12352112
ID PubChem:
24859111
NACRES:
NA.22

Saggio

≥99%

Attività ottica

[α]18/D −72°, c = 1.6 in methanol

Purezza ottica

ee: 99% (GLC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.474 (lit.)

P. ebollizione

95-97 °C/0.05 mmHg (lit.)

Punto di fusione

46-49 °C (lit.)

Densità

1.303 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid
ether
fluoro
phenyl

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CO[C@](C(O)=O)(c1ccccc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H9F3O3/c1-16-9(8(14)15,10(11,12)13)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3,(H,14,15)/t9-/m0/s1
JJYKJUXBWFATTE-VIFPVBQESA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

(S)-(-)-α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetic acid is commonly used as a derivatizing agent in Mosher ester analysis and Mosher amide analysis, which are NMR-based methods for determining the absolute configuration of the chiral carbon center in secondary alcohols and amines, respectively.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Altre note

doi:10.1038/nprot.2007.354

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCF3911
1427186
1427186V
1399183
1388760

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Mosher ester analysis for the determination of absolute configuration of stereogenic (chiral) carbinol carbons.
Hoye TR, et al.
Nature Protocols, 2(10), 2451-2458 (2007)
Thomas R Hoye et al.
Organic letters, 12(8), 1768-1771 (2010-03-27)
The relative magnitudes of the chemical shift differences (Deltadeltas) in the two diastereomers of menthyl esters of known chiral derivatizing agents (CDAs) were compared to those of the alpha-methoxy-alpha-trifluoromethyl-1-naphthylacetyl (MTN((1))A) analogues I. Discrimination of the terminal diastereotopic methyl resonances in
Hiroshi Hasegawa et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 46(5), 502-507 (2011-04-19)
D-Serine is a co-agonist of the N-methyl-D-aspartate receptor in glutamate neurotransmission and has been proposed as a potential therapeutic agent for schizophrenia. However, D-serine also acts as a nephrotoxic substance in rats at high doses. To investigate the pharmacokinetics and
Giancarlo Cravotto et al.
Chirality, 16(8), 526-533 (2004-08-04)
Cyclodextrin (CD) derivatives are important selectors for analytical chiral recognition. Their enantioselectivities and chemical properties depend on ring size and on nature, number and location of substituents. This paper describes the synthesis of 6-O-TBDMS-2,3-O-methyl beta-cyclodextrins bearing in position 2 either
Barry J Everitt et al.
Nature neuroscience, 8(11), 1481-1489 (2005-10-28)
Drug addiction is increasingly viewed as the endpoint of a series of transitions from initial drug use--when a drug is voluntarily taken because it has reinforcing, often hedonic, effects--through loss of control over this behavior, such that it becomes habitual
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.