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Supelco

(S)-(+)-α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetyl chloride

for chiral derivatization, LiChropur, ≥99.0%

Sinonimo/i:

(S)-(+)-MTPA-Cl, Mosher’s acid chloride

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About This Item

Formula condensata:
C6H5C(OCH3)(CF3)COCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
252.62
Beilstein:
3591562
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12000000
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Grado

for chiral derivatization

Livello qualitativo

Saggio

≥99.0% (AT)
≥99.0%

Attività ottica

[α]20/D +132±2°, c = 6% in chloroform

Purezza ottica

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

Qualità

LiChropur

tecniche

HPLC: suitable

Indice di rifrazione

n20/D 1.469 (lit.)
n20/D 1.469

P. eboll.

213-214 °C (lit.)

Densità

1.35 g/mL at 25 °C (lit.)

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CO[C@@](C(Cl)=O)(c1ccccc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H8ClF3O2/c1-16-9(8(11)15,10(12,13)14)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3/t9-/m1/s1
PAORVUMOXXAMPL-SECBINFHSA-N

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Applicazioni

Determination of absolute configuration of stereogenic carbinol carbons; doi:10.1038/nprot.2007.354

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Note legali

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

192.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

89 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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K J Miller et al.
Journal of chromatography, 307(2), 335-342 (1984-05-11)
High-performance liquid chromatography (HPLC) was employed for resolution of enantiomers of chiral ring-substituted 1-phenyl-2- aminopropanes (amphetamines) and 1-phenylethylamine following derivatization with four chiral reagents: (R)-(+)-1-phenylethyl isocyanate ( PEIC ), (-)-alpha-methoxy-alpha-(trifluoromethyl)phenylacetyl chloride ( MTPA X Cl), 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl isothiocyanate ( GITC )
Thomas R Hoye et al.
Nature protocols, 2(10), 2451-2458 (2007-10-20)
This protocol details the most commonly used nuclear magnetic resonance (NMR)-based method for deducing the configuration of otherwise unknown stereogenic, secondary carbinol (alcohol) centers (R1R2CHOH (or the analogous amines where OH is replaced by NH2)). This 'Mosher ester analysis' relies

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