Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Key Documents

143936

Sigma-Aldrich

Propionamide

97%

Sinonimo/i:

Propanamide, Propylamide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH3CH2CONH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
73.09
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

P. eboll.

213 °C (lit.)

Punto di fusione

76-79 °C (lit.)

Solubilità

alcohol: freely soluble
chloroform: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
water: freely soluble

Densità

1.042 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amide

Stringa SMILE

CCC(N)=O

InChI

1S/C3H7NO/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5)
QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

Propionamide on γ-irradiation reacts with sulfur dioxide and this reaction has been studied by ESR spectroscopy, gas absorption measurements and X-ray diffraction.

Applicazioni

Propionamide was used as adsorbent in the determination of adsorption isotherms of acetamide and propionamide on multi-wall carbon nanotube. It was used in a robust screening method to study biotransformations using (+)-γ-lactamase enzyme.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 7

1 of 7

Reactions of Gases with Irradiated Organic Solids: III. Reactions of Propionamide, n-Butyramide, Isobutyramide, Methacrylamide, Valeramide, and Stearamide with Sulfur Dioxide.
Perotti A, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 9(1), 323-342 (2969)
Ramesh Narayanan et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 22(11), 2448-2465 (2008-09-20)
Androgen receptor (AR) ligands are important for the development and function of several tissues and organs. However, the poor oral bioavailability, pharmacokinetic properties, and receptor cross-reactivity of testosterone, coupled with side effects, place limits on its clinical use. Selective AR
J D Stone et al.
Toxicology and applied pharmacology, 161(1), 50-58 (1999-11-24)
Neurofilament modification and accumulation, occurring in toxicant-induced neuropathies, has been proposed to compromise fast axonal transport and contribute to neurological symptoms or pathology. The current study compares the effects of the neurotoxicants acrylamide (ACR) and 2,5-hexanedione (2,5-HD) on the quantity
Study of Adsorption Isotherms of Acetamide and Propionamide on Carbon Nanotube.
Vadi M and Moradi N.
Orient. J. Chem., 27(4), 1491-1491 (2011)
Dale W Sickles et al.
Toxicology and applied pharmacology, 222(1), 111-121 (2007-06-02)
The microtubule (MT) motor protein kinesin is a vital component of cells and organs expressing acrylamide (ACR) toxicity. As a mechanism of its potential carcinogenicity, we determined whether kinesins involved in cell division are inhibited by ACR similar to neuronal

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.