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Sigma-Aldrich

4-Chlorobenzenesulfonyl chloride

97%

Sinonimo/i:

p-Chlorobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H4SO2Cl
Numero CAS:
98-60-2
Peso molecolare:
211.07
Beilstein:
511583
Numero CE:
202-685-3
Numero MDL:
MFCD00007439
Codice UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39092438
ID PubChem:
24848117
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

P. eboll.

141 °C/15 mmHg (lit.)

Punto di fusione

50-52 °C (lit.)

Stringa SMILE

Clc1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H4Cl2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H
ZLYBFBAHAQEEQQ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

4-Chlorobenzenesulfonyl chloride was used in the synthesis of precursors for the 3,4-pyridyne generation.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

226.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

108 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Preparation of functionalized 3, 4-pyridynes via 2-magnesiated diaryl sulfonates.
Lin W, et al.
Tetrahedron, 63(13), 2787-2797 (2007)
Tsurng-Juhn Huang et al.
European journal of medicinal chemistry, 90, 428-435 (2014-12-03)
Hepatitis B virus (HBV) is a causative reagent that frequently causes progressive liver diseases, leading to the development of acute, chronic hepatitis, cirrhosis, and eventually hepatocellular carcinoma (HCC). Despite several antiviral drugs including interferon-α and nucleotide derivatives are approved for

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