Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

108669

Sigma-Aldrich

4-Bromobenzenesulfonyl chloride

98%

Sinonimo/i:

p-Bromobenzenesulfonyl chloride, Brosyl chloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
BrC6H4SO2Cl
Numero CAS:
98-58-8
Peso molecolare:
255.52
Beilstein:
743518
Numero CE:
202-683-2
Numero MDL:
MFCD00007437
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24846817
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

P. eboll.

153 °C/15 mmHg (lit.)

Punto di fusione

73-75 °C (lit.)

Stringa SMILE

ClS(=O)(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C6H4BrClO2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H
KMMHZIBWCXYAAH-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

4-Bromobenzenesulfonyl chloride was used as activating agent in the synthesis of oligodeoxyribo- and oligoribo- nucleotides in solution. It was used in the synthesis of 4-(N-allylsulfamoyl)phenylboronic acid.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Xiaobao Li et al.
Analytical biochemistry, 372(2), 227-236 (2007-10-20)
Two new types of boronate affinity solid phases were synthesized and characterized. The materials were prepared by silylation of porous silica gel with monochlorosilane derivatives containing synthetic sulfonyl- and sulfonamide-substituted phenylboronic acids. The new solid phases were evaluated for boronate
Phosphotriester approach to the synthesis of oligonucleotides: a reappraisal.
Reese CB and Pei-Zhuo Z.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1(19), 2291-2301 (1993)
Tsurng-Juhn Huang et al.
European journal of medicinal chemistry, 90, 428-435 (2014-12-03)
Hepatitis B virus (HBV) is a causative reagent that frequently causes progressive liver diseases, leading to the development of acute, chronic hepatitis, cirrhosis, and eventually hepatocellular carcinoma (HCC). Despite several antiviral drugs including interferon-α and nucleotide derivatives are approved for

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.