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Merck
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Sigma-Aldrich

11H-Benzo[a]fluorene

≥98.0%

Sinonimo/i:

1,2-Benzofluorene, Chrysofluorene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H12
Numero CAS:
238-84-6
Peso molecolare:
216.28
Beilstein:
2046363
Numero CE:
205-944-9
Numero MDL:
MFCD00039578
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57646998
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98.0%

Punto di fusione

185-190 °C

Solubilità

dioxane: soluble 0.1 g/10 mL, clear, colorless

Stringa SMILE

C1c2ccccc2-c3ccc4ccccc4c13

InChI

1S/C17H12/c1-3-7-14-12(5-1)9-10-16-15-8-4-2-6-13(15)11-17(14)16/h1-10H,11H2
HKMTVMBEALTRRR-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

11H-Benzo[a]fluorene has been used in a study on 7H-benzo[c]fluorine, major lung DNA adductor component in coal tar.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Radoslaw S Laufer et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(9), 1854-1855 (2002-02-28)
Theoretical and chemical studies of the reactivity of isoprekinamycin, the kinamycins, and the lomaiviticins support the proposal that these natural products exhibit enhanced diazonium salt character and may owe their antitumor antibiotic properties to their ability to act as electrophilic
Benzo[a]fluorene.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 32, 177-182 (1983-12-01)
A Koganti et al.
Carcinogenesis, 21(8), 1601-1609 (2000-07-27)
Coal tar is a complex mixture that exhibits high carcinogenic potency in lungs of animals when administered in the diet. Studies have noted that lung tumor induction does not correlate with the benzo[a]pyrene content of coal tar, suggesting that other
C Atienza et al.
Organic letters, 3(2), 153-155 (2001-06-30)
[figure: see text] Thermal cyclization of 1-[2-(trimethylsilylethynyl)phenyl]-3-arylpropinones was expected to give benzo[b]fluorenones. However, benzo[a]-fluorenones were also formed as a result of a new rearrangement. These tetracycles possess the core structure of the fluostatins and isoprekinamycin.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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