Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

123838

Sigma-Aldrich

Biphenyl-4-methanol

98%

Sinonimo/i:

4-(Hydroxymethyl)biphenyl, 4-Phenylbenzyl alcohol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C6H5C6H4CH2OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
184.23
Beilstein:
1937761
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

96-100 °C (lit.)

Solubilità

acetone: soluble 25 mg/mL

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

OCc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C13H12O/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,14H,10H2
AXCHZLOJGKSWLV-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

Biphenyl-4-methanol acts as monofunctional alcohol initiator during the ring-opening polymerization of trimethylene carbonate (TMC) catalyzed by CH3SO3H and copolymerisation of ε-caprolactone and TMC.

Applicazioni

Biphenyl-4-methanol was used as reagent for the rapid quantitative determination of lithium alkyls.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 5

1 of 5

A New Insight Into the Mechanism of the Ring-Opening Polymerization of Trimethylene Carbonate Catalyzed by Methanesulfonic Acid.
Campos JM, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 214(1), 85-93 (2013)
The Journal of Organic Chemistry, 48, 2603-2603 (1983)
Ryo Mizoguchi et al.
Molecular pharmaceutics, 16(5), 2142-2152 (2019-04-05)
Co-amorphous technology was recently introduced to stabilize drugs in the amorphous state for drug development. We examined the predictability of the formation of co-amorphous systems and identified two reliable indicators of successful formation: (1) a negative Δ Hmix value and
Mutation at the TK locus of mouse lymphoma L5178Y cells by 4CMB, 4HMB and BC.
C A Ross et al.
Mutation research, 100(1-4), 249-251 (1982-01-01)
Transformation of BHK 21 C13 cells by BC, 4CMB and 4HMB using the method of Styles.
A Poole et al.
Mutation research, 100(1-4), 215-217 (1982-01-01)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.