Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

184284

Sigma-Aldrich

1-Naphthalenemethanol

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C10H7CH2OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
158.20
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

solid

P. ebollizione

301 °C/715 mmHg (lit.)

Punto di fusione

61-63 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

OCc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H10O/c12-8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11(9)10/h1-7,12H,8H2
PBLNHHSDYFYZNC-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

3′-Phosphoadenylyl sulfate dependent sulfation of 1-naphthalenemethanol catalyzed by isoenzyme of arylsulfotransferase has been studied. 1-Naphthalenemethanol is an intermediate photolysis product of 1-napthaleneacetic acid.

Applicazioni

1-Naphthalenemethanol was used to investigate UV photooxidation of 1-methylnaphthalene in the presence of dry or humid air.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

UV Light Induced Transformation of 1-Methylnaphthalene in the Presence of Air and Its Implications for Contaminants Research.
Feng Y-L, et al.
Journal of Environmental Protection, 3(11), 1519-1531 (2012)
Photodecomposition of 1-naphthaleneacetic acid.
Crosby DG and Tang C-S.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 17(6), 1291-1293 (1969)
M W Duffel et al.
Analytical biochemistry, 183(2), 320-324 (1989-12-01)
An assay procedure for purified aryl sulfotransferase is described. The method utilizes isocratic paired-ion reverse-phase HPLC analysis of adenosine-3',5'-diphosphate formed in the reaction. Evaluation of the assay procedure was carried out with 1-naphthalene-methanol as a model substrate for purified rat
Arylsulfotransferase IV catalyzed sulfation of 1-naphthalenemethanol.
M W Duffel et al.
Advances in experimental medicine and biology, 197, 415-422 (1986-01-01)
Tsunehisa Hirose et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(13) (2019-07-05)
The retention behavior of a wide variety of stationary phases was compared in supercritical fluid chromatography (SFC) and normal-phase high-performance liquid chromatography (NP-HPLC). We also attempted to elucidate the retention behavior in SFC by investigating the selectivity of the different

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.