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Sigma-Aldrich

Fmoc-Asn(Trt)-OH

≥97.0%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Nα-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Nγ-trityl-L-asparagine, Nα-Fmoc-Nγ-trityl-L-asparagine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C38H32N2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
596.67
Numéro Beilstein :
4343823
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Fmoc-Asn(Trt)-OH, ≥97.0%

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −15.0±1°, c = 1% in methanol

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pf

201-204 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](CC(=O)NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46

InChI

1S/C38H32N2O5/c41-35(40-38(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28)24-34(36(42)43)39-37(44)45-25-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,39,44)(H,40,41)(H,42,43)/t34-/m0/s1

Clé InChI

KJYAFJQCGPUXJY-UMSFTDKQSA-N

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Description générale

Fmoc-Asn(Trt)-OH has good solubility properties in most organic solvents, and its use has been shown to result in significantly purer peptides than other derivatives used for the introduction of Asn [1, 2]. Coupling can be performed by standard procedures. The trityl group is normally removed by 95% TFA in 1-3 hours, with no alkylation of Trp residues. When Asn(Trt) is the N-terminal residue, the reaction time may need to be extended to ensure complete deprotection [3].

Application

Fmoc-Asn(Trt)-OH has been used to synthesize peptides on cellulose membrane by SPOT method

Pictogrammes

Environment

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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