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Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H27NO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
425.47
Numéro Beilstein :
3636375
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Fmoc-Glu(OtBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −5.0±2.0°, c = 1% in acetic acid: water (4:1)

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Impuretés

~4% water

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)CC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C24H27NO6/c1-24(2,3)31-21(26)13-12-20(22(27)28)25-23(29)30-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,27,28)/t20-/m0/s1

Clé InChI

OTKXCALUHMPIGM-FQEVSTJZSA-N

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Description générale

Fmoc-Glu(OtBu)-OH is widely used as a building block in peptide synthesis for the protection of amine groups.

Application

Fmoc-Glu(OtBu)-OH (Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester) can be employed as a:
  • Ligand in the synthesis of cis-substituted cyclopropane carboxylic acids via C-H activation of cyclopropane carboxamides using Pd catalyst.
  • Linker in the preparation of multi-small molecule-conjugated PTX (paclitaxel) derivatives.

It can be also used as a building block in the preparation of stapled α-helical peptides , and peptide C-terminal thioesters .

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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