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Sigma-Aldrich

Fmoc-Trp(Boc)-OH

≥97.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Nα-Fmoc-N(in)-Boc-L-tryptophan, N(in)-Boc-Nα-Fmoc-L-tryptophan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H30N2O6
Numéro CAS:
143824-78-6
Poids moléculaire :
526.58
Numéro Beilstein :
7698009
Numéro MDL:
MFCD00153366
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57651011
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Fmoc-Trp(Boc)-OH, ≥97.0% (HPLC)

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −21±2°, c = 1% in DMF

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Boc
Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)n1cc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)c5ccccc15

InChI

1S/C31H30N2O6/c1-31(2,3)39-30(37)33-17-19(20-10-8-9-15-27(20)33)16-26(28(34)35)32-29(36)38-18-25-23-13-6-4-11-21(23)22-12-5-7-14-24(22)25/h4-15,17,25-26H,16,18H2,1-3H3,(H,32,36)(H,34,35)/t26-/m0/s1

Clé InChI

ADOHASQZJSJZBT-SANMLTNESA-N

Catégories apparentées

Application

Fmoc-Trp(Boc)-OH can be used for the synthesis of analogs of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) for the treatment of type 2 diabetes and various peptides by Fmoc solid phase peptide synthesis (SPPS).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9287
BCCF0687
BCCD6372
BCCB7611
BCBZ5983

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