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Sigma-Aldrich

Fmoc-Cys(Trt)-OH

≥95.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Synonyme(s) :

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine, Nα-Fmoc-S-trityl-L-cysteine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C37H31NO4S
Numéro CAS:
103213-32-7
Poids moléculaire :
585.71
Numéro Beilstein :
4221286
Numéro MDL:
MFCD00038538
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57651084
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥95.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Activité optique

[α]20/D +16.0±2°, c = 1% in THF

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pf

170-173 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46

InChI

1S/C37H31NO4S/c39-35(40)34(38-36(41)42-24-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33)25-43-37(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,38,41)(H,39,40)/t34-/m0/s1

Clé InChI

KLBPUVPNPAJWHZ-UMSFTDKQSA-N

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Description générale

Fmoc-Cys(Trt)-OH is an amino acid commonly used in the Fmoc solid-phase peptide synthesis.

Application

Fmoc-Cys(Trt)-OH is an N-terminal protected cysteine derivative used in peptide synthesis. Some of the examples are:
  • Synthesis of mono- and bi-functionalized platinum(IV) complexes to target angiogenic tumor vasculature.
  • Synthesis of proteins through native chemical ligation of peptide hydrazides as thioester surrogates via solid-phase synthesis.
  • Synthesis of glycoconjugates by conjugating reducing sugars to cysteine residues of peptides.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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