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Merck
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365483

Sigma-Aldrich

(Methoxycarbonylsulfamoyl)triethylammoniumhydroxid Inneres Salz

97%

Synonym(e):

Burgess Reagens, Methyl-N-(triethylammoniosulfonyl)-carbamat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3O2CNSO2N(C2H5)3
CAS-Nummer:
29684-56-8
Molekulargewicht:
238.30
Beilstein:
1432131
MDL-Nummer:
MFCD00077815
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
24862529
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

76-79 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC[N+](CC)(CC)S(=O)(=O)[N-]C(=O)OC

InChI

1S/C8H18N2O4S/c1-5-10(6-2,7-3)15(12,13)9-8(11)14-4/h5-7H2,1-4H3

InChIKey

YSHOWEKUVWPFNR-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Powerful dehydration agent for compounds such as secondary and tertiary alcohols, diols, amino alcohols, sugars, etc., including reactions with epoxides.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9278
BCBC7342V
BCBC7342
1437215
1437216

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K C Nicolaou et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(20), 6234-6235 (2004-05-20)
Although glycosylamines constitute an important group of carbohydrates from the standpoint of biology and medicine, methods for their synthesis typically lack substrate generality and/or result in variable stereoselectivity, especially in complex contexts. In this communication, we report an operationally simple
Synlett, 9, 1247-1247 (2003)
A A Nagel et al.
Journal of medicinal chemistry, 25(7), 881-884 (1982-07-01)
Ring contraction of the neutral oleandrose sugar in the 14-membered-ring macrolide antibiotic oleandomycin (2) has been accomplished using [(methoxycarbonyl)sulfamoyl]triethylammonium hydroxide inner salt (1). The product of this interesting rearrangement, after methanolic hydrolysis of the 2'-acetate, is the 11-acetyl-3-O-(3"-methoxy-4"-vinylfuranosyl)oleandomycin (12). The

Global Trade Item Number

SKUGTIN
365483-1G4061826671672
365483-250MG

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