Direkt zum Inhalt
Merck

445460

Sigma-Aldrich

HATU

97%, for peptide synthesis

Synonym(e):

1-[Bis(dimethylamin)methylen]-1H-1,2,3-triazol[4,5-b]pyridinium 3-oxid-hexafluorphosphat, N-[(Dimethylamin)-1H-1,2,3-triazol-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylen-N-methylmethanaminium-hexafluorphosphat-N-oxid, HATU

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H15F6N6OP
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
380.23
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Produktbezeichnung

HATU, 97%

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: Coupling Reactions

mp (Schmelzpunkt)

183-185 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

amine

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C)[C+](N(C)C)n1n[n+]([O-])c2ncccc12

InChI

1S/C10H15N6O.F6P/c1-13(2)10(14(3)4)15-8-6-5-7-11-9(8)16(17)12-15;1-7(2,3,4,5)6/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1

InChIKey

FKBFHOSFPRWJNV-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Herstellung von N-Arylsulfonamid-gebundenen Peptiden durch Festphasensynthese.
Peptid-Kupplungsreagens.
Reagens für:
Synthese von Aurora-A-Kinase-Inhibitoren
HPLC-Assay zur Bestimmung von D- und L-Säureenantiomeren in menschlichem Plasma
Amidbindungsknüpfungsreaktionen

Katalysator für:
Selektive Acylierung
Sequenz: Selenocyclisierung – oxidative Deselenierung

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1A

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Pept., Proceedings of the European Peptide Symposium., ed. U. Ragnarrson, 27, 272-273 (2002)
Yi He et al.
Organic letters, 8(12), 2483-2485 (2006-06-02)
N-Acylsulfonamide safety-catch linkers are versatile tools in solid-phase organic synthesis because of their stability. This stability necessitates linker activation prior to compound cleavage. Here, we demonstrate that the N-acylsulfonamide group can react with a pi-allyl palladium complex and that these
J. Prakt. Chem./Chem.-Ztg., 340, 581-583 (1998)
Lett. Pept. Sci., 9, 119-123 (2003)
Mazen Jamous et al.
Nuclear medicine and biology, 41(6), 464-470 (2014-05-02)
The gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) was shown to be expressed with high density on several types of cancers. Radiolabeled peptides for imaging and targeted radionuclide therapy have been developed. In this study, we evaluated the potential of statine-based bombesin antagonists

Artikel

Uronium and Guanidinium Salts

COMU is a non-explosive coupling agent suitable for solution phase & solid phase peptide synthesis. Its activity meets or exceeds that of HATU and its water-soluble by-product are easily removed.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.