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1623502

USP

Succinylcholine chloride

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Sinônimo(s):

Succinylcholine chloride dihydrate, Bis(trimethylammonioethyl) succinate chloride, Succinyldicholine dichloride

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About This Item

Fórmula linear:
[(CH3)3NCH2CH2OCOCH2]2Cl2 · 2H2O
Número CAS:
Peso molecular:
397.34
Beilstein:
3922827
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

pharmaceutical primary standard

família API

succinylcholine

fabricante/nome comercial

USP

aplicação(ões)

pharmaceutical (small molecule)

formato

neat

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O.O.[Cl-].[Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(=O)CCC(=O)OCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C14H30N2O4.2ClH.2H2O/c1-15(2,3)9-11-19-13(17)7-8-14(18)20-12-10-16(4,5)6;;;;/h7-12H2,1-6H3;2*1H;2*1H2/q+2;;;;/p-2

chave InChI

FFSBEIRFVXGRPR-UHFFFAOYSA-L

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Descrição geral

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicação

Succinylcholine chloride USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.

Nota de análise

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Outras notas

Sales restrictions may apply.

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Alice E McGovern et al.
British journal of pharmacology, 171(15), 3633-3650 (2014-04-26)
Subtypes of the hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) family of cation channels are widely expressed on nerves and smooth muscle cells in many organ systems, where they serve to regulate membrane excitability. Here we have assessed whether HCN channel inhibitors alter

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