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Discovery® C8 (5 µm) HPLC Columns

L × I.D. 25 cm × 4.6 mm, HPLC Column

Sinônimo(s):

C8 Reversed-Phase Chromatography Column

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About This Item

Código UNSPSC:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52

Nome do produto

Discovery® C8 HPLC Column, 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm

Materiais

stainless steel column

Nível de qualidade

Agency

suitable for USP L7

linha de produto

Discovery®

Características

endcapped

fabricante/nome comercial

Discovery®

embalagem

1 ea of

Extensão da rotulagem

7.5% Carbon loading

Parâmetros

≤70 °C temp. range
400 bar pressure (5801 psi)

técnica(s)

HPLC: suitable
LC/MS: suitable

C × D.I.

25 cm × 4.6 mm

área da superfície

200 m2/g

cobertura de superfície

3.4 μmol/m2

Impurezas

<10 ppm metals

Matriz

silica gel, high purity, spherical base material
fully porous particle

Grupo ativo da matriz

C8 (octyl) phase

tamanho de partícula

5 μm

tamanho de poro

180 Å

Faixa de pH operacional

2-8

aplicação(ões)

food and beverages

técnica de separação

reversed phase

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Aplicação

Discovery® C8 HPLC column may be used in the determination of bisphenol A, genistein, bisphenol A β-D-glucuronide (BPA gluc), and genistein 4′-β-D-glucuronide (genistein gluc) in biological matrices including urine, cultures and tissues using solid-phase microextraction (SPME), followed by high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS).

Características e benefícios

  • Excellent reproducibility
  • Faster separation of strongly hydrophobic analytes than C18 columns
  • Stable, low-bleed LC-MS separations
  • Exceptional peak shapes for basic and acidic compounds
  • Compatible with low organic/highly aqueous mobile phases

Informações legais

Discovery is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Measurement of bisphenol A, bisphenol A β-d-glucuronide, genistein, and genistein 4′- β-d-glucuronide via SPE and HPLC-MS/MS.
Coughlin LJ, et al.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 401, 995-1002 (2011)
Scott C Bell et al.
Pharmacology & therapeutics, 145, 19-34 (2014-06-17)
With the discovery of the CFTR gene in 1989, the search for therapies to improve the basic defects of cystic fibrosis (CF) commenced. Pharmacological manipulation provides the opportunity to enhance CF transmembrane conductance regulator (CFTR) protein synthesis and/or function. CFTR
Bo-Rui Kang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 25(24), 5808-5812 (2015-11-08)
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Plasma membrane proteins are essential molecules in the cell which mediate interactions with the exterior milieu, thus representing key drug targets for present pharma. Not surprisingly, protein traffic disorders include a large range of diseases sharing the common mechanism of
M Q Zhang et al.
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