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Discovery^® HS C18 (3 µm) HPLC Columns

L × I.D. 15 cm × 4.6 mm, HPLC Column

• Sinônimo(s): Coluna de HPLC Discovery RP18
• Código UNSPSC: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

Propriedades

• Nome do produto: Coluna de HPLC C18 Discovery^® HS, 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm
• Materiais: stainless steel column
• Agency: suitable for USP L1
• linha de produto: Discovery^®
• Características: endcapped
• fabricante/nome comercial: Discovery^®
• embalagem: 1 ea of
• Extensão da rotulagem: 20% Carbon loading
• Parâmetros: ≤70 °C temp. range; 400 bar pressure (5801 psi)
• técnica(s): HPLC: suitable; LC/MS: suitable
• C × D.I.: 15 cm × 4.6 mm
• área da superfície: 300 m²/g
• cobertura de superfície: 3.2 μmol/m²
• Impurezas: <10 ppm metals
• Matriz: silica gel, high purity, spherical particle platform; fully porous particle
• Grupo ativo da matriz: C18 (octadecyl) phase
• tamanho de partícula: 3 μm
• tamanho de poro: 120 Å
• Faixa de pH operacional: 2-8
• aplicação(ões): food and beverages
• técnica de separação: reversed phase

Descrição

Aplicação

• Um método de RP-HPLC indicativo de estabilidade para a determinação do medicamento de molnupiravir para COVID-19 aplicado usando nanoformulações em estudos de permeabilidade.: Essa pesquisa desenvolveu um método robusto de RP-HPLC para a análise quantitativa de molnupiravir, um tratamento para COVID-19, utilizando nanoformulações. O estudo destaca a estabilidade e a efetividade do método em estudos de permeabilidade, demonstrando seu potencial na análise farmacêutica (Reçber et al., 2022).


• Análise de terizidona no plasma usando o método HPLC-UV e sua aplicação em um estudo farmacocinético de pacientes com tuberculose resistente a medicamentos.: O estudo desenvolveu e validou um método HPLC-UV para analisar terizidona no plasma, essencial para estudos farmacocinéticos em pacientes com tuberculose resistente a medicamentos. A confiabilidade do método apoia seu uso em pesquisas clínicas e farmacológicas (Mulubwa e Mugabo, 2018).


• Otimização do método de LC para a quantificação de doxorrubicina em amostras de plasma e urina em vista de estudos de terapia de farmacocinética, biomédica e monitoramento de medicamentos.: Esta pesquisa se concentra na otimização de um método de cromatografia líquida para quantificar a doxorrubicina no plasma e na urina. É crucial para estudos de farmacocinética, biomedicina e monitoramento de medicamentos, garantindo um monitoramento terapêutico exato e preciso (Maliszewska et al., 2018).


• Determinação universal de efavirenz no estudo de transporte, perfusão de placenta em ratos e lisado de placenta por HPLC-UV.: Este estudo introduz um método HPLC-UV universal para determinar efavirenz em várias matrizes biológicas, incluindo estudos de transporte, perfusão de placenta em ratos e lisado. É significativo para a pesquisa farmacocinética e distribuição de medicamentos (Zelena et al., 2017).

Características e benefícios

• Estável, com pouco vazamento, para aplicações de LC-MS
• Escalável do analítico ao preparatório
• Altamente estável para garantir excelente reprodutibilidade entre corridas e entre lotes
• Maior hidrofobicidade para melhor resolução de analitos difíceis

   

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Informações legais

Discovery is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 13 - Non Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 1
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable