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UC305

Sigma-Aldrich

O-Desmethylnaproxen

Sinônimo(s):

(S)-6-Hydroxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid, d-2-(6-Hydroxy-2-naphthyl)proprionic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H12O3
Número CAS:
52079-10-4
Peso molecular:
216.23
Beilstein:
8838512
Número MDL:
MFCD00869765
Código UNSPSC:
12161501
ID de substância PubChem:
329827666
NACRES:
NA.77

forma

solid

Nível de qualidade

200

cor

white

pf

182-183 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C[C@H](C(O)=O)c1ccc2cc(O)ccc2c1

InChI

1S/C13H12O3/c1-8(13(15)16)9-2-3-11-7-12(14)5-4-10(11)6-9/h2-8,14H,1H3,(H,15,16)/t8-/m0/s1

chave InChI

XWJUDDGELKXYNO-QMMMGPOBSA-N

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Aplicação

O-Desmethylnaproxen can be used for assaying naproxen metabolites.

Ações bioquímicas/fisiológicas

CYP2C9 metabolite of naproxen

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H317,H400

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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C E Uboh et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 77(2), 201-218 (1992-08-01)
This study was undertaken to determine the applicability of plasma concentration of furosemide and specific gravity (SG) of urine in regulating the use of furosemide administered 4 hours prior to race time in Exercise-Induced Pulmonary Hemorrhage (EIPH) race horses. Nonbleeders
J V Andersen et al.
Journal of chromatography, 577(2), 325-333 (1992-06-10)
The glucuronides of the anti-inflammatory drug naproxen and its metabolite 6-O-desmethylnaproxen have been produced on a preparative scale by enzymatic synthesis. 6-O-Desmethylnaproxen, the glycine conjugate of naproxen and the O-sulphate of 6-O-desmethylnaproxen were prepared by chemical synthesis. Naproxen and the
T B Vree et al.
Journal of chromatography, 578(2), 239-249 (1992-07-24)
Naproxen is metabolized in humans by O-demethylation, and by acyl glucuronidation to the 1-O-glucuronide. Naproxen, its metabolite and the conjugates can be measured directly by gradient high-performance liquid chromatographic analysis without enzymic deglucuronidation. The glucuronide conjugates were isolated by preparative
Amitava Dasgupta et al.
American journal of clinical pathology, 133(6), 878-883 (2010-05-18)
A recent report indicated significant interference of naproxen with total bilirubin measurement when using the Jendrassik and Grof method. We explored the possibility of avoiding this interference by using a different method. We observed that naproxen has no effect on
Hypoalbuminaemia and naproxen pharmacokinetics in a patient with rheumatoid arthritis.
F A Van den Ouweland et al.
Clinical pharmacokinetics, 11(6), 511-515 (1986-11-01)
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