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Merck
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U3385

Sigma-Aldrich

UA62784

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

4-[5-(4-Methoxyphenyl)-2-oxazolyl]-9H-Fluoren-9-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C23H15NO3
Número CAS:
Peso molecular:
353.37
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

yellow

solubilidade

DMSO: >2 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc(cc1)-c2cnc(o2)-c3cccc4C(=O)c5ccccc5-c34

InChI

1S/C23H15NO3/c1-26-15-11-9-14(10-12-15)20-13-24-23(27-20)19-8-4-7-18-21(19)16-5-2-3-6-17(16)22(18)25/h2-13H,1H3

chave InChI

SVICLWPFAQYZLX-UHFFFAOYSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Studies have also reported that UA62784 associates with tubulin at or near the colchicine-binding sites in cells and functions as a cytotoxic, microtubule inhibitor.
UA62784 is a specific inhibitor of centromere protein E (CENPE) kinesin-like protein; mitotic inhibitor. CENP-E is a kinesin-like motor protein that localizes to the kinetochore during mitosis and is essential for bipolar spindle formation. UA62784 is a novel specific inhibitor of CENP-E, which likely binds within the motor domain of CENP-E. UA62784 causes reversible cell cycle arrest in mitosis before metaphase, which leads to apoptosis. The compound is not interacting with microtubules directly.

Nota de preparo

UA62784 is soluble in DMSO at a concentration >2 mg/ml.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Sergey Tcherniuk et al.
Chemistry & biology, 18(5), 631-641 (2011-05-26)
A recent screen for compounds that selectively targeted pancreatic cancer cells isolated UA62784. We found that UA62784 inhibits microtubule polymerization in vitro. UA62784 interacts with tubulin dimers ten times more potently than colchicine, vinblastine, or nocodazole. Competition experiments revealed that UA62784

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