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U111

Sigma-Aldrich

(−)-trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride hydrate

solid, ≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

trans-(1S,2S)-3,4-Dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]benzeneacetamide hydrochloride hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H26Cl2N2O · HCl · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
405.79 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

solid

atividade óptica

[α]22/D -39.0 to -32.0°, c = 0.5 in methanol(lit.)

condição de armazenamento

desiccated

cor

white

solubilidade

H2O: 13 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O.Cl.CN([C@H]1CCCC[C@@H]1N2CCCC2)C(=O)Cc3ccc(Cl)c(Cl)c3

InChI

1S/C19H26Cl2N2O.ClH.H2O/c1-22(19(24)13-14-8-9-15(20)16(21)12-14)17-6-2-3-7-18(17)23-10-4-5-11-23;;/h8-9,12,17-18H,2-7,10-11,13H2,1H3;1H;1H2/t17-,18-;;/m0../s1

chave InChI

UWPRPWMHQDPOFR-MPGISEFESA-N

Informações sobre genes

human ... OPRK1(4986)

Aplicação

(−)-trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride hydrate (U-50488) has been used as a κ-opioid receptor (KOR) agonist has been used to study its effect on the increase of tidal volumes in adult red-eared slider turtles (Trachemys scripta).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Potent κ opioid receptor agonist; more potent enantiomer of (±)-trans-U-50488.

Nota de preparo

(−)-trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride hydrate is soluble in water at 13 mg/ml.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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D D Taub et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 88(2), 360-364 (1991-01-15)
Opioids and opioid peptides have been shown by numerous laboratories to modulate various parameters of the immune response, but little attention has been given to the type of opioid receptor that might be involved. This study focuses on the in
Stereospecific inhibition of gastro-intestinal transit by κ-opioid agonists in mice.
Ramabadran, et al.
European Journal of Pharmacology, 155, 329-329 (1991)
Stephen M Johnson et al.
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 295(5), R1599-R1612 (2008-09-12)
For ectothermic vertebrates, such as reptiles, the effects of opioid receptor subtype activation on breathing are poorly understood. On the basis of previous studies on mammals and lampreys, we hypothesized that mu- and delta-opioid receptor (MOR and DOR, respectively) activation

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