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SML3642

Sigma-Aldrich

PD 173955

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, PD-173955

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H16Cl2N4OS
Número CAS:
260415-63-2
Peso molecular:
443.35
Número MDL:
MFCD16038305
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.25

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

-10 to -25°C

cadeia de caracteres SMILES

S(C)c1cc(ccc1)Nc2nc3c(cn2)C=C(C(=O)N3C)c4c(cccc4Cl)Cl

InChI

1S/C21H16Cl2N4OS/c1-27-19-12(9-15(20(27)28)18-16(22)7-4-8-17(18)23)11-24-21(26-19)25-13-5-3-6-14(10-13)29-2/h3-11H,1-2H3,(H,24,25,26)

Ações bioquímicas/fisiológicas

PD 173955 is Tyrosine kinase inhibitor (TKI), which potently inhibits Bcr-Abl (IC50 = 1-2 nM), Src family kinase inhibitor specific for Src and Yes kinases (IC50 of 22 nM), and MAPK6/ERK3. According to IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY PD 173955 is a best standard MAPK6 inhibitor pKD = 6.8

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Anjana Sinha et al.
ACS medicinal chemistry letters, 10(10), 1430-1435 (2019-10-18)
Compound 3a, DV2-103, is a kinase inactive analogue of a potent Abl1/Src kinase inhibitor, PD173955, 2. Both compounds, 2 and 3a, are known to reduce production of beta amyloid (Aβ) peptide in cells and animal models. We have now prepared

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