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SML3337

Sigma-Aldrich

CBR-470-1, racemic

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

(± )-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-(isobutylamino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide, 3-Thiophenamine, 4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]tetrahydro-N-(2-methylpropyl)-, 1,1-dioxide, (3R,4S)-rel- (ACI)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H20ClNO4S2
Número CAS:
Peso molecular:
365.90
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2%, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

Ações bioquímicas/fisiológicas

CBR-470-1 is an Inhibitor of the glycolytic enzyme PGK1 that induces Nrf2 activity. PGK1 inhibition results in acculumation of methylglyoxalyl (MGO), a toxic, reactive metabolite removed by other enzymes. The accumulated MGO then irreversibly reacts with Keap1 forming inactive Keap1 dimers, resulting in accumulation of Nrf2.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Jeyun Jo et al.
Bioorganic chemistry, 108, 104614-104614 (2021-01-29)
The transcription factor NRF2 controls resistance to oxidative insult and is thus a key therapeutic target for treating a number of disease states associated with oxidative stress and aging. We previously reported CBR-470-1, a bis-sulfone which activates NRF2 by increasing
Jinyu Zheng et al.
Aging, 12(13), 13388-13399 (2020-07-11)
The neurotoxin MPP+ (1-methyl-4-phenylpyridinium ion) disrupts mitochondrial function leading to oxidative stress and neuronal death. Here we examine whether activation of the Keap1-Nrf2 cascade can protect SH-SY5Y neuroblastoma cells from MPP+-induced cytotoxicity. Treatment of SH-SY5Y cells with CBR-470-1, an inhibitor

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