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SML2824

Sigma-Aldrich

Valiglurax

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

N-(1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1-(trifluoromethyl)isoquinolin-6-amine, N-1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl-1-(trifluoromethyl)-6-isoquinolinamine, VU0652957, VU2957

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H10F3N5
Número CAS:
Peso molecular:
329.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(F)c1nccc2c1ccc(c2)Nc3n[nH]c4ncccc43

InChI

1S/C16H10F3N5/c17-16(18,19)13-11-4-3-10(8-9(11)5-7-20-13)22-15-12-2-1-6-21-14(12)23-24-15/h1-8H,(H2,21,22,23,24)

chave InChI

RUEXKBWCUUFJMY-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Valiglurax is an orally available, CNS penetrant, potent and selective mGlu4 positive allosteric modulator (PAM).
orally available, CNS penetrant, potent and selective mGlu4 PAM

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Joseph D Panarese et al.
ACS medicinal chemistry letters, 10(3), 255-260 (2019-03-21)
Herein, we report the discovery of a novel potent, selective, CNS penetrant, and orally bioavailable mGlu4 PAM, VU0652957 (VU2957, Valiglurax). VU2957 possessed attractive in vitro and in vivo pharmacological and DMPK properties across species. To advance toward the clinic, a
Joseph D Panarese et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 29(2), 342-346 (2018-12-07)
This letter describes the first account of the chemical optimization (SAR and DMPK profiling) of a new series of mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs), leading to the identification of VU0652957 (VU2957, Valiglurax), a compound profiled as a preclinical development candidate.

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