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SML1968

Sigma-Aldrich

Phentermine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

α,α-Dimethylphenethylamine hydrochloride, α-Benzylisopropylamine hydrochloride, 1,1-Dimethyl-2-phenylethylamine hydrochloride, 2-Methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride, 2-Phenyl-tert-butylamine hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H15N · HCl
Número CAS:
1197-21-3
Peso molecular:
185.69
Número CE:
214-821-9
Número MDL:
MFCD00058289
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

H2O: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CC(C)(N)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H15N.ClH/c1-10(2,11)8-9-6-4-3-5-7-9;/h3-7H,8,11H2,1-2H3;1H

chave InChI

NCAIGTHBQTXTLR-UHFFFAOYSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Phentermine is a sympathomimetic that releases norepinephrine and epinephrine in CNS and periphery reducing hunger. Similarly to other amphetamines, phentermine potently inhibits DA and 5-HT uptake.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301

Declarações de precaução

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Candida J Rebello et al.
Advances in therapy, 33(11), 1853-1866 (2016-10-28)
The homeostatic controls over eating are inextricably linked to the reward aspects of eating. The result is an integrated response that coordinates the internal milieu with the prevailing environment. Thus, appetite, which reflects a complex interaction among the external environment
Mark J Ferris et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 37(7), 1708-1716 (2012-03-08)
The dopamine transporter (DAT) is the primary site of action for psychostimulant drugs such as cocaine, methylphenidate, and amphetamine. Our previous work demonstrated a reduced ability of cocaine to inhibit the DAT following high-dose cocaine self-administration (SA), corresponding to a
B Kalyanasundar et al.
Journal of neurophysiology, 114(1), 585-607 (2015-05-15)
Obesity is a worldwide health problem that has reached epidemic proportions. To ameliorate this problem, one approach is the use of appetite suppressants. These compounds are frequently amphetamine congeners such as diethylpropion (DEP), phentermine (PHEN), and bupropion (BUP), whose effects

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