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Merck
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SML1255

Sigma-Aldrich

Nonyloxytryptamine oxalate

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

5-(Nonyloxy)-1H-Indole-3-ethanamine ethanedioate, 5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate, 5-Nonyloxytryptamine oxalate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H30N2O · C2H2O4
Número CAS:
157798-13-5
Peso molecular:
392.49
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
329825747
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

, white to yellow to light brown

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCCCCCOC1=CC=C(NC=C2CCN)C2=C1.C

InChI

1S/C19H30N2O.CH4/c1-2-3-4-5-6-7-8-13-22-17-9-10-19-18(14-17)16(11-12-20)15-21-19;/h9-10,14-15,21H,2-8,11-13,20H2,1H3;1H4

chave InChI

LXACPZFRJZIDDI-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Nonyloxytryptamine (5-nonyloxytryptamine) is a potent and selective 5-HT1B receptor agonist. Nonyloxytryptamine is a polysialic acid (PSA) mimick that triggers PSA-mediated functions. Nonyloxytryptamine enhances neurite outgrowth of cultured primary neurons, protects neurons from oxidative stress, enhanced Schwann cell proliferation, reduces migration of astrocytes and enhances myelination in vitro.
Nonyloxytryptamine is known to possess antiproliferative and cytotoxic effect. It has been studied for its use in the treatment of breast cancer.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Antiproliferative and cytotoxic activities of 5-(nonyloxy) tryptamine derivatives in breast cancer cells.
Tavares C D, et al.
Cancer Research, 74(19), 5462-5462 (2014)
Minjuan Wang et al.
International journal of molecular sciences, 21(19) (2020-09-30)
Because of the importance of the HNK-1 carbohydrate for preferential motor reinnervation after injury of the femoral nerve in mammals, we screened NIH Clinical Collection 1 and 2 Libraries and a Natural Product library comprising small organic compounds for identification

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