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SCP0076

Sigma-Aldrich

Caspase 2 Inhibitor (ICH-1)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C23H37N5O10
Peso molecular:
543.57
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

lyophilized

composição

Peptide Content, ≥80%

condição de armazenamento

protect from light

temperatura de armazenamento

−20°C

Amino Acid Sequence

Ac-Val-Asp-Val-Ala-Asp-al

Aplicação

Caspase 2 Inhibitor (Ac-VDVAD-CHO) is a non-selective (also inhibits caspase 3) but powerful inhibitor of caspase 2 used to study the role of caspase 2 in cell processes.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Michel C Maillard et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(19), 5833-5851 (2011-09-10)
Several caspases have been implicated in the pathogenesis of Huntington's disease (HD); however, existing caspase inhibitors lack the selectivity required to investigate the specific involvement of individual caspases in the neuronal cell death associated with HD. In order to explore
Bin Fang et al.
Journal of molecular biology, 360(3), 654-666 (2006-06-20)
The molecular basis for the substrate specificity of human caspase-3 has been investigated using peptide analog inhibitors and substrates that vary at the P2, P3, and P5 positions. Crystal structures were determined of caspase-3 complexes with the substrate analogs at
Ju Youn Kim et al.
Cell, 175(1), 133-145 (2018-09-18)
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) progresses to nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in response to elevated endoplasmic reticulum (ER) stress. Whereas the onset of simple steatosis requires elevated de novo lipogenesis, progression to NASH is triggered by accumulation of hepatocyte-free cholesterol. We

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