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SAB1408547

Sigma-Aldrich

Anti-BIN1 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

AMPH2, AMPHL, DKFZp547F068, MGC10367, SH3P9

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43

fonte biológica

rabbit

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen ~53 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

immunofluorescence: suitable
western blot: 1 μg/mL

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... BIN1(274)

Descrição geral

This gene encodes several isoforms of a nucleocytoplasmic adaptor protein, one of which was initially identified as a MYC-interacting protein with features of a tumor suppressor. Isoforms that are expressed in the central nervous system may be involved in synaptic vesicle endocytosis and may interact with dynanim, synaptojanin, endophilin, and clathrin. Isoforms that are expressed in muscle and ubiquitously expressed isoforms localize to the cytoplasm and nucleus and activate a caspase-independent apoptotic process. Studies in mouse suggest that this gene plays an important role in cardiac muscle development. Alternate splicing of the gene results in ten transcript variants encoding different isoforms. Aberrant splice variants expressed in tumor cell lines have also been described. (provided by RefSeq)

Imunogênio

BIN1 (NP_647598.1, 1 a.a. ~ 482 a.a) full-length human protein.

Sequence
MAEMGSKGVTAGKIASNVQKKLTRAQEKVLQKLGKADETKDEQFEQCVQNFNKQLTEGTRLQKDLRTYLASVKAMHEASKKLNECLQEVYEPDWPGRDEANKIAENNDLLWMDYHQKLVDQALLTMDTYLGQFPDIKSRIAKRGRKLVDYDSARHHYESLQTAKKKDEAKIAKAEEELIKAQKVFEEMNVDLQEELPSLWNSRVGFYVNTFQSIAGLEENFHKEMSKLNQNLNDVLVGLEKQHGSNTFTVKAQPSDNAPAKGNKSPSPPDGSPAATPEIRVNHEPEPAGGATPGATLPKSPSQLRKGPPVPPPPKHTPSKEVKQEQILSLFEDTFVPEISVTTPSQPAEASEVAGGTQPAAGAQEPGETAASEAASSSLPAVVVETFPATVNGTVEGGSGAGRLDLPPGFMFKVQAQHDYTATDTDELQLKAGDVVLVIPFQNPEEQDEGWLMGVKESDWNQHKELEKCRGVFPENFTERVP

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Laura L Smith et al.
Human molecular genetics, 23(13), 3566-3578 (2014-02-20)
Autosomal recessive centronuclear myopathy (CNM2), caused by mutations in bridging integrator 1 (BIN1), is a mildly progressive neuromuscular disorder characterized by abnormally centralized myonuclei and muscle weakness. BIN1 is important for membrane sensing and remodeling in vitro in different cell
Bridging integrator 1 (Bin1) deficiency in zebrafish results in centronuclear myopathy.
Smith LL, Gupta VA, and Beggs AH
Human Molecular Genetics, 23(13), 3566-3578 (2014)

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