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Merck
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R103

Sigma-Aldrich

Ritanserin

powder

Sinônimo(s):

6-[2-[4-(bis(4-Fluorophenyl)methylene]-1-piperidinyl]ethyl]-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H25F2N3OS
Número CAS:
87051-43-2
Peso molecular:
477.57
Número MDL:
MFCD00069341
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24278117
NACRES:
NA.77

Formulário

powder

cor

white

solubilidade

methanol: >10 mg/mL
DMSO: >10.1 mg/mL
2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble
H2O: insoluble
dilute aqueous base: insoluble

cadeia de caracteres SMILES

CC1=C(CCN2CCC(\CC2)=C(\c3ccc(F)cc3)c4ccc(F)cc4)C(=O)N5C=CSC5=N1

InChI

1S/C27H25F2N3OS/c1-18-24(26(33)32-16-17-34-27(32)30-18)12-15-31-13-10-21(11-14-31)25(19-2-6-22(28)7-3-19)20-4-8-23(29)9-5-20/h2-9,16-17H,10-15H2,1H3

chave InChI

JUQLTPCYUFPYKE-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... HTR2A(3356)
rat ... Adra1a(29412) , Drd2(24318) , Htr1a(24473) , Htr2a(29595) , Htr7(65032)

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Aplicação

Ritanserin has been used in behavioral testing and as a serotonin 2A receptor (5-HT2A)-receptor antagonist.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Potent 5-HT2A serotonin receptor antagonist/inverse agonist that crosses the blood-brain barrier.
Ritanserin is a potent serotonin 2A receptor (5-HT2A) serotonin receptor antagonist/inverse agonist, which crosses the blood-brain barrier. It modulates 5-HT2A receptors and has been suggested to have antiparkinsonian effect. Ritanserin also impacts schizophrenia by modulating mood, cognition and negative symptoms.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBC3115
BGBC2107
113M4744V
BGBC0692V
101M4610V

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Does ritanserin, a potent serotonin-S2 antagonist, restore energetic functions during the night?
Janssen, PAJ
Journal of the Royal Society of Medicine, 80, 409-413 (1987)
The 5-HT 2 antagonist ritanserin blocks dopamine re-uptake in the rat frontal cortex
Ruiu S, et al.
Molecular Psychiatry, 5(6), 673-673 (2000)
Depression-like behavior in the forced swimming test in PACAP-deficient mice: amelioration by the atypical antipsychotic risperidone
Hashimoto H, et al.
Journal of Neurochemistry, 110(2), 595-602 (2009)
Modulation by 5-HT2A receptors of aggressive behavior in isolated mice
Sakaue M, et al.
Japanese Journal of Pharmacology, 89(1), 89-92 (2002)
Agnieszka Pałucha-Poniewiera et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 334(3), 1066-1074 (2010-06-22)
Behavioral studies show that modulation of the glutamatergic system might be an efficient way to achieve antidepressant activity. Among the group III metabotropic glutamate (mGlu) receptors, the mGlu7 receptor subtype seems to be the most promising target for potential antidepressants.
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