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P101

Sigma-Aldrich

2-Phenylaminoadenosine

>97%, solid

Sinônimo(s):

CV-1808

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H18N6O4
Número CAS:
53296-10-9
Peso molecular:
358.35
Número MDL:
MFCD00055119
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24277727
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

>97%

forma

solid

cor

white

solubilidade

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 3.6 mg/mL
H2O: insoluble
absolute ethanol: slightly soluble
ethanol: water (1:1): soluble
methanol: soluble (hot)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

Nc1nc(Nc2ccccc2)nc3n(cnc13)[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]4O

InChI

1S/C16H18N6O4/c17-13-10-14(21-16(20-13)19-8-4-2-1-3-5-8)22(7-18-10)15-12(25)11(24)9(6-23)26-15/h1-5,7,9,11-12,15,23-25H,6H2,(H3,17,19,20,21)/t9-,11-,12-,15-/m1/s1

chave InChI

SCNILGOVBBRMBK-SDBHATRESA-N

Informações sobre genes

human ... ADORA2A(135) , ADORA2B(136)
rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369)

Ações bioquímicas/fisiológicas

Selective A2 adenosine receptor agonist; potent coronary vasodilator; weak inhibitor of adenosine uptake by rat cerebral cortical synaptosomes.

Reconstituição

Solutions should be freshly prepared.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

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D A Taylor et al.
European journal of pharmacology, 85(3-4), 335-338 (1982-12-03)
2-Chloroadenosine (2-CADO) and 2-phenylaminoadenosine (CV 1808) were compared in a CNS purinergic receptor binding assay and the inhibition of neurogenic contractions of the vas deferens. Both 2-CADO and CV 1808 are more potent than adenosine in both preparations. CV 1808
J W Phillis et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 24(2), 263-270 (1986-02-01)
Mice were implanted with chronic indwelling cannulae in the lateral cerebral ventricle. A series of adenosine analogs and related compounds were injected into the lateral ventricle (ICVT) and their effects on spontaneous locomotor activity recorded. All analogs produced dose-related decreases
P H Wu et al.
General pharmacology, 15(3), 251-254 (1984-01-01)
Various adenosine derivatives, methylxanthines and other compounds were tested for their abilities to inhibit the rapid uptake of adenosine by rat cerebral cortical synaptosomes. Several pharmacologically potent derivatives of adenosine were weak inhibitors of uptake with IC20 values in excess
Stimulation of Adenosine A
Sarawuth Phosri et al.
Frontiers in pharmacology, 8, 428-428 (2017-07-18)

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