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P0080

Sigma-Aldrich

Pranlukast hemihydrate

≥98% (HPLC), white, solid

Sinônimo(s):

8-[4(4-phenylbutoxy)benzoyl]amino-2-(5-tetrazolyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H23N5O4 · 0.5 H2O
Número CAS:
Peso molecular:
490.51
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

solid

cor

white

solubilidade

DMSO: ≥10 mg/mL
H2O: insoluble

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O.O=C(Nc1cccc2C(=O)C=C(Oc12)c3nnn[nH]3)c4ccc(OCCCCc5ccccc5)cc4.O=C(Nc6cccc7C(=O)C=C(Oc67)c8nnn[nH]8)c9ccc(OCCCCc%10ccccc%10)cc9

InChI

1S/2C27H23N5O4.H2O/c2*33-23-17-24(26-29-31-32-30-26)36-25-21(23)10-6-11-22(25)28-27(34)19-12-14-20(15-13-19)35-16-5-4-9-18-7-2-1-3-8-18;/h2*1-3,6-8,10-15,17H,4-5,9,16H2,(H,28,34)(H,29,30,31,32);1H2

chave InChI

MSXTUBJFNBZPGC-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Pranlukast is a subtype specific CysLT1 receptor antagonist.
Pranlukast is a subtype specific CysLT1 receptor antagonist. Leukotrienes are involved in the inflammation response and are divided into two main classes; leukotriene B4 and cysteinyl-substituted leukotrienes.

Características e benefícios

This compound is featured on the Leukotriene Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Eun-Sol Ha et al.
Drug design, development and therapy, 9, 3257-3266 (2015-07-08)
The present study was carried out to develop an oral formulation of pranlukast hemihydrate with improved dissolution and oral bioavailability using a surface-modified microparticle. Based on solubility measurements, surface-modified pranlukast hemihydrate microparticles were manufactured using the spray-drying method with hydroxypropylmethyl

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