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Merck
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M7319

Sigma-Aldrich

ML 10302

≥98%, solid

Sinônimo(s):

2-Piperidinoethyl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H21ClN2O3
Número CAS:
148868-55-7
Peso molecular:
312.79
Número MDL:
MFCD00931669
Código UNSPSC:
12352202
ID de substância PubChem:
24724541
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98%

Formulário

solid

cor

white to off-white

solubilidade

DMSO: >20 mg/mL
H2O: insoluble

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

COc1cc(N)c(Cl)cc1C(=O)OCCN2CCCCC2

InChI

1S/C15H21ClN2O3/c1-20-14-10-13(17)12(16)9-11(14)15(19)21-8-7-18-5-3-2-4-6-18/h9-10H,2-8,17H2,1H3

chave InChI

RVFIAQAAZUEPPE-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

rat ... Htr3a(79246) , Htr4(25324)

Ações bioquímicas/fisiológicas

Potent, selective 5-HT4 serotonin receptor agonist

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
068K46171
068K4617
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D Yang et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(4), 608-621 (1997-02-14)
A number of benzoates derived from 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoic acid and substituted 1-piperidineethanol were synthesized and found to be potent 5-HT4 receptor agonists in the electrically-stimulated myenteric plexus and longitudinal muscle of the guinea pig ileum and the rat esophagus muscle. Monosubstitution
Jean-Louis Soulier et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(20), 6220-6228 (2005-09-30)
Recently, human 5-HT4 receptors have been demonstrated to form constitutive dimers in living cells. To evaluate the role of dimerization on the 5-HT4 receptor function, we investigated the conception and the synthesis of bivalent molecules able to influence the dimerization
F De Ponti et al.
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 13(6), 543-553 (2002-03-21)
5-Hydroxytryptamine (5-HT)4 receptor agonists stimulate gut motility through cholinergic pathways, although there are data suggesting that noncholinergic (tachykininergic) excitatory pathways may also be involved. Differences may exist between the small bowel and colon. Our aims were: (i) to compare the

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