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M1777

Sigma-Aldrich

N-Methyl-1-deoxynojirimycin

≥98%

Sinônimo(s):

1,5-Dideoxy-1,5-imino-1-methyl-D-sorbitol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H15NO4
Número CAS:
Peso molecular:
177.20
Beilstein:
1524564
Número MDL:
Código UNSPSC:
51102829
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.32

fonte biológica

synthetic (organic)

Nível de qualidade

Ensaio

≥98%

Formulário

powder

solubilidade

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless

espectro de atividade do antibiótico

viruses

Modo de ação

enzyme | inhibits

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO

InChI

1S/C7H15NO4/c1-8-2-5(10)7(12)6(11)4(8)3-9/h4-7,9-12H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6-,7-/m1/s1

chave InChI

AAKDPDFZMNYDLR-XZBKPIIZSA-N

Informações sobre genes

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Descrição geral

Chemical structure: glucosamine

Ações bioquímicas/fisiológicas

Interferes with metabolism of N-linked glycoproteins by inhibition of glucosidase.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Diego A Caraballo et al.
G3 (Bethesda, Md.), 10(2), 755-768 (2019-12-05)
UDP- glucose: glycoprotein glucosyltransferase (UGGT) is a protein that operates as the gatekeeper for the endoplasmic reticulum (ER) quality control mechanism of glycoprotein folding. It is known that vertebrates and Caenorhabditis genomes harbor two uggt gene copies that exhibit differences
K Mori et al.
Biochimica et biophysica acta, 1226(3), 300-306 (1994-07-18)
We studied the effect of the glucosidase I inhibitor, N-methyl-1-deoxynojirimycin (MdN) and the mannosidase inhibitor, 1-deoxymannojirimycin (dMM) on the biosynthesis and secretion of alpha 2-plasmin inhibitor (alpha 2-PI) and antithrombin III (ATIII) in cultures of human hepatoma (Hep-G2) cells. Incubation
M Arai et al.
Circulation, 97(13), 1290-1297 (1998-05-07)
N-methyl-1-deoxynojirimycin (MOR-14), an alpha-glucosidase inhibitor, reduces the glycogenolytic rate by inhibiting the alpha-1,6-glucosidase of glycogen-debranching enzyme in the liver, in addition to possessing an antihyperglycemic action by blocking alpha-1,4-glucosidase in the intestine. Because the reduction of the glycogenolytic rate may
M Kengaku et al.
Brain research. Developmental brain research, 60(2), 133-136 (1991-06-21)
The effect of myogenic differentiation on the expression of choline acetyltransferase (ChAT) activity in co-cultured spinal cord neurons was studied. ChAT activity in spinal cord cells dissociated from 14-day mouse embryos was markedly increased when co-cultured with skeletal myotubes from
J C Ridruejo et al.
Biochimica et biophysica acta, 993(2-3), 179-185 (1989-12-08)
Castanospermine, 1-deoxynojirimycin, and N-methyl-1-deoxynojirimycin, three well-characterized inhibitors of the glucosidases involved in the processing of N-linked oligosaccharides, did not affect the biosynthesis or the secretion of exoglucanases (EC 3.2.1.58) from Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans but inhibited the activity itself.

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